سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

قربانی, احمد, سالاری نیا, رضا, مهدیان, داوود, رخشنده, حسن. (1394). اثرات عصاره آبی الکلی سیاه دانه بر بارداری در موش صحرایی. , 18(166.165), 1-24. doi: 10.22038/ijogi.2015.5840
احمد قربانی; رضا سالاری نیا; داوود مهدیان; حسن رخشنده. "اثرات عصاره آبی الکلی سیاه دانه بر بارداری در موش صحرایی". , 18, 166.165, 1394, 1-24. doi: 10.22038/ijogi.2015.5840
قربانی, احمد, سالاری نیا, رضا, مهدیان, داوود, رخشنده, حسن. (1394). 'اثرات عصاره آبی الکلی سیاه دانه بر بارداری در موش صحرایی', , 18(166.165), pp. 1-24. doi: 10.22038/ijogi.2015.5840
قربانی, احمد, سالاری نیا, رضا, مهدیان, داوود, رخشنده, حسن. اثرات عصاره آبی الکلی سیاه دانه بر بارداری در موش صحرایی. , 1394; 18(166.165): 1-24. doi: 10.22038/ijogi.2015.5840

اثرات عصاره آبی الکلی سیاه دانه بر بارداری در موش صحرایی

مجله زنان، مامایی و نازایی ایران
مقاله 1، دوره 18، شماره 166.165، مهر 1394، صفحه 1-24    اصل مقاله (354.94 K)
نوع مقاله: اصیل پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22038/ijogi.2015.5840
نویسندگان
احمد قربانی1؛ رضا سالاری نیا2؛ داوود مهدیان3؛ حسن رخشنده* 4
1استادیار پژوهشی، مرکز تحقیقات فارماکولوژیک گیاهان دارویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
2دانشجوی دکتری تخصصی بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
3دانشجوی دکترای تخصصی فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
4استادیار فارماکولوژی، مرکز تحقیقات فارماکولوژیک گیاهان دارویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
چکیده
مقدمه: گیاهان دارویی منبع مهمی برای درمان بسیاری از بیماری ها هستند. اما پیش از استفاده از این گیاهان در زنان باردار باید خطر احتمالی آن‌ها بر بارداری بررسی شود. سیاه‌دانه از جمله گیاهان دارویی پر مصرف در طب سنتی است، اما شواهد کافی در مورد خطرات احتمالی آن در حاملگی وجود ندارد. مطالعه حاضر با هدف بررسی سمیت احتمالی مصرف عصاره سیاه دانه طی دوره بارداری در موش صحرایی انجام شد.
روش کار: این مطالعه از نوع حیوانی است که در سال 1394 انجام شد. در این مطالعه موش های صحرایی حامله به سه گروه هشت تایی تقسیم شدند: (1) گروه کنترل که آب و غذای معمولی دریافت کردند، (2) گروه سیاه دانه با دوز پایین که از ابتدای بارداری تا روز دهم 50 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره آبی الکلی سیاه دانه به آب خوراکی آنها اضافه شد و (3) گروه سیاه دانه با دوز بالا که از ابتدای بارداری تا روز دهم 300 میلی گرم بر کیلوگرم از عصاره به آب آن‌ها اضافه شد. طول دوره بارداری، تعداد نوزادان مرده به دنیا آمده و وضعیت سلامت نوزادان مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و سپس تست تعقیبی توکی انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد.
یافته ها: در مقایسه با گروه کنترل، عصاره سیاه دانه در دوزهای 50 میلی گرم بر کیلوگرم و 300 میلی گرم بر کیلوگرم تأثیر معنی داری بر طول دوره بارداری، درصد مرده زایی، تعداد نوزادان و وزن نوزادان نداشت. همچنین تا 30 روز پس از تولد، اختلال رفتاری یا ناهنجاری اسکلتی در نوزادان مشاهده نشد.
نتیجه گیری: مصرف عصاره آبی الکلی سیاه دانه تا دوز 300 میلی گرم بر کیلوگرم طی نیمه نخست بارداری اثر سمی بر بارداری و شاخص های سلامت نوزادان موش صحرایی ندارد. پیشنهاد می شود مطالعات تکمیلی برای بررسی عوارض درازمدت سیاه دانه انجام شود.
کلیدواژه‌ها
بارداری؛ سمیت؛ سیاه دانه؛ مرده زایی
مراجع
  1. Calixto JB. Efficacy, safety, quality control, marketing and regulatory guidelines for herbal medicines (phytotherapeutic agents). Braz J Med Biol Res 2000; 33(2):179-89.
  2. Saei Gharenaz M, Ozgoli G. Effect of medicinal plants in the treatment of primary dysmenorrhea in Iran: a review article. Iran J Obstet Gyncol Infertil 2015; 18(160):14-30. (Persian).
  3. Heydari L, Suhrabi Z, Sayehmiri F, Sayehmiri K. Effect of herbaceous medicines effective in hot flashes of menopause women: a systematic review and meta-analysis in Iran. Iran J Obstet Gyncol Infertil 2014; 17(109):16-25. (Persian).
  4. De Smet PA. Health risks of herbal remedies: an update. Clin Pharmacol Ther 2004; 76(1):1-17.
  5. Azari S, Naghizadeh S, Hemmatzadeh S, Abbasnezhad O. Reasons of using herbal medicines by pregnant women referred to Tabriz Health Centers in 2013. Iran J Obstet Gyncol Infertil 2015; 18(150):1-7. (Persian).
  6. De Santis M, Straface G, Carducci B, Cavaliere AF, De Santis L, Lucchese A, et al. Risk of drug-induced congenital defects. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2004; 117(1):10-9.
  7. Benkaci-Ali F, Akloul R, Boukenouche A, Pauw ED. Chemical composition of the essential oil of nigella sativa seeds extracted by microwave steam distillation. J Essential Oil Bearing Plants 2013; 16(6):781-94.
  8. Piras A, Rosa A, Marongiu B, Porcedda S, Falconieri D, Dessì M, et al. Chemical composition and in vitro bioactivity of the volatile and fixed oils of Nigella sativa L. extracted by supercritical carbon dioxide. Ind Crops Products 2013; 46:317-23.
  9. Mashhadian NV, Rakhshandeh H. Antibacterial and antifungal effects of Nigella sativa extracts against S. aureus, P. aeroginosa and C. albicans. Pak J Med Sci 2005; 21(1):47-52.
  10. Forouzanfar F, Bazzaz BS, Hosseinzadeh H. Black cumin (Nigella sativa) and its constituent (thymoquinone): a review on antimicrobial effects. Iran J Med Sci 2014; 17(12):929-38.
  11. Rakhshandeh H, Vahdati-Mashhadian N. In vitro and in vivo study of the antibacterial effects of Nigella sativa methanol extract in dairy cow mastitis. Avicenna J Phytomed 2011; 1(1):29-35.
  12. Alinejad B, Ghorbani A, Sadeghnia HR. Effects of combinations of curcumin, linalool, rutin, safranal, and thymoquinone on glucose/serum deprivation-induced cell death. Avicenna J Phytomed 2013; 3(4):321-28.
  13. Babazadeh B, Sadeghnia HR, Safarpour Kapurchal E, Parsaee H, Nasri S, Tayarani-Najaran Z. Protective effect of Nigella sativa and thymoquinone on serum/glucose deprivation-induced DNA damage in PC12 cells. Avicenna J Phytomed 2012; 2(3):125-32.
  14. Shafiq H, Ahmad A, Masud T, Kaleem M. Cardio-protective and anti-cancer therapeutic potential of Nigella sativa. Iran J Basic Med Sci 2014; 17(12):967-79.
  15. Mollazadeh H, Hosseinzadeh H. The protective effect of Nigella sativa against liver injury: a review. Iran J Basic Med Sci 2014; 17(12):958-66.
  16. Hosseini A, Ghorbani A. Cancer therapy with phytochemicals: evidence from clinical studies. Avicenna J phytomed 2015; 5(2):84-97.
  17. Sultan MT, Butt MS, Karim R, Ahmad N, Ahmad RS, Ahmad W. Nigella sativa fixed and essential oil improves antioxidant status through modulation of antioxidant enzymes and immunity. Pak J Pharm Sci 2015; 28(2):589-95.
  18. Ghorbani A. Best herbs for managing diabetes: a review of clinical studies. Braz J Pharm Sci 2013; 49(3):413-22.
  19. Ghorbani A. Phytotherapy for diabetic dyslipidemia: evidence from clinical trials. Clin Lipidol 2013; 8(3):311-9.
  20. Zaoui A, Cherrah Y, Mahassini N, Alaoui K, Amarouch H, Hassar M. Acute and chronic toxicity of Nigella sativa fixed oil. Phytomedicine 2002; 9(1):69-74.
  21. Ali BH, Blunden G. Pharmacological and toxicological properties of Nigella sativa. Phytother Res 2003; 17(4):299-305.
  22. Vahdati-Mashhadian N, Rakhshandeh H, Omidi A. An investigation on LD50 and subacute hepatic toxicity of Nigella sativa seed extracts in mice. Pharmazie 2005; 60(7):544-7.
  23. Shafiee-Nick R, Ghorbani A, Vafaee Bagheri F, Rakhshandeh H. Chronic administration of a combination of six herbs inhibits the progression of hyperglycemia and decreases serum lipids and aspartate amino transferase activity in diabetic rats. Adv Pharmacol Sci 2012; 2012:1-6.
  24. Ghorbani A, Hadjzadeh MA, Rajaei Z, Zendehbad SB. Effects of fenugreek seeds on adipogenesis and lipolysis in normal and diabetic rats. Pak J Biol Sci 2014; 17(4):523-8.
  25. Oliaee D, Boroushaki MT, Oliaee N, Ghorbani A. Evaluation of cytotoxicity and antifertility effect of Artemisia kopetdaghensis. Adv Pharmacol Sci 2014; 2014:1-5.
  26. Xia HF, Cao JL, Jin XH, Ma X. MiR199a is implicated in embryo implantation by regulating Grb10 in rat. Reproduction 2014; 147(1):91-9.
  27. Ghorbani A, Rakhshandeh H. The most effective herbs for diabetes. Mashhad: Mashhad University of Medical Sciences Publisher; 2012.
  28. Wan Ezumi MF, Amrah SS, Suhaimi AWM, Mohsin SS. Evaluation of the female reproductive toxicity of aqueous extract of Labisia pumila var. alata in rats. Indian J Pharmacol 2007; 39(1):30-2.
  29. Pattanayak SP, Mazumder PM. Effect of Dendrophthoe falcata (L.f.) Ettingsh on female reproductivesystem in Wistar rats: a focus on antifertility efficacy. Contraception 2009; 80(3):314-20.
  30. Maranghi F, De Angelis S, Tassinari R, Chiarotti F, Lorenzetti S, Moracci G, et al. Reproductive toxicity and thyroid effects in Sprague Dawley rats exposed to low doses of ethylenethiourea. Food Chem Toxicol 2013; 59:261-71.
  31. Xu XJ, Zhang HF, Shou XJ, Li J, Jing WL, Zhou Y, et al. Prenatal hyperandrogenic environment induced autistic-like behavior in rat offspring. Physiol Behav 2015; 138:13-20.
  32. Kong YC, Lau CP, Wat KH, Ng KH, But PP, Cheng KF, et al. Antifertility principle of Ruta graveolens. Planta Med 1989; 55(2):176-8.
  33. Schaefer C, Peters PW, Miller RK. Drugs during pregnancy and lactation: treatment options and risk assessment. 3rd ed. San Diego, USA: Elsevier; 2015. P . 1-21.
  34. Sun F, Akazawa S, Sugahara K, Kamihira S, Kawasaki E, Eguchi K, et al. Apoptosis in normal rat embryo tissues during early organogenesis: the possible involvement of Bax and Bcl-2. Arch Histol Cytol 2002; 65(2):145-57.
  35. Korgun ET, Dohr G, Desoye G, Demir R, Kayisli UA, Hahn T. Expression of insulin, insulin-like growth factor I and glucocorticoid receptor in rat uterus and embryo during decidualization, implantation and organogenesis. Reproduction 2003; 125(1):75-84.
  36. Keshri G, Singh MM, Lakshmi V, Kamboj VP. Post-coital contraceptive efficacy of the seeds of Nigella sativa in rats. Indian J physiol pharmacol 1995; 39(1):59-62.
  37. Badr G , Alwasel S, Ebaid H, Mohany M, Alhazza I. Perinatal supplementation with thymoquinone improves diabetic complications and T cell immune responses in rat offspring. Cell Immunol 2011; 267(2):133-40.
  38. Nickavar B, Mojab F, Javidnia K, Amoli MA. Chemical composition of the fixed and volatile oils of Nigella sativa L. from Iran. Z Naturforsch C 2003; 58(9-10):629-31.
  39. AbuKhader MM, Khater SH, Al-Matubsi HY. Acute effects of thymoquinone on the pregnant rat and embryo-fetal development. Drug Chem Toxicol 2013; 36(1):27-34.
  40. Al-Enazi MM. Effect of thymoquinone on malformations and oxidative stress-induced diabetic mice. Pak J Biol Sci 2007; 10(18):3115-9.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 4,271
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,704