سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

ضابطیان حسینی, مهسا, نصیری, محمدرضا, اسلمی نژاد, علی اصغر, غفار زادگان, کامران, موثقی, احمد رضا, قوتی, شاهرخ, حسینی, آرزو. (1391). اندازه گیری بیان ژن گیرنده پروژستروندر بافت سرطانی و سالم پستان انسان به روش Real-time PCR. , 15(1), 51-59. doi: 10.22038/ijogi.2012.5751
مهسا ضابطیان حسینی; محمدرضا نصیری; علی اصغر اسلمی نژاد; کامران غفار زادگان; احمد رضا موثقی; شاهرخ قوتی; آرزو حسینی. "اندازه گیری بیان ژن گیرنده پروژستروندر بافت سرطانی و سالم پستان انسان به روش Real-time PCR". , 15, 1, 1391, 51-59. doi: 10.22038/ijogi.2012.5751
ضابطیان حسینی, مهسا, نصیری, محمدرضا, اسلمی نژاد, علی اصغر, غفار زادگان, کامران, موثقی, احمد رضا, قوتی, شاهرخ, حسینی, آرزو. (1391). 'اندازه گیری بیان ژن گیرنده پروژستروندر بافت سرطانی و سالم پستان انسان به روش Real-time PCR', , 15(1), pp. 51-59. doi: 10.22038/ijogi.2012.5751
ضابطیان حسینی, مهسا, نصیری, محمدرضا, اسلمی نژاد, علی اصغر, غفار زادگان, کامران, موثقی, احمد رضا, قوتی, شاهرخ, حسینی, آرزو. اندازه گیری بیان ژن گیرنده پروژستروندر بافت سرطانی و سالم پستان انسان به روش Real-time PCR. , 1391; 15(1): 51-59. doi: 10.22038/ijogi.2012.5751

اندازه گیری بیان ژن گیرنده پروژستروندر بافت سرطانی و سالم پستان انسان به روش Real-time PCR

مجله زنان، مامایی و نازایی ایران
مقاله 7، دوره 15، شماره 1، فروردین 1391، صفحه 51-59    اصل مقاله (455.69 K)
نوع مقاله: اصیل پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22038/ijogi.2012.5751
نویسندگان
مهسا ضابطیان حسینی1؛ محمدرضا نصیری2؛ علی اصغر اسلمی نژاد3؛ کامران غفار زادگان4؛ احمد رضا موثقی5؛ شاهرخ قوتی* 6؛ آرزو حسینی7
1دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران.
2دانشیار گروه ژنتیک سرطان، پژوهشکده فناوری زیستی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران.
3استادیار گروه ژنتیک و اصلاح دام، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران.
4دکترای تخصصی پاتولوژی گوارش، معاون پژوهشی گروه سرطان بیمارستان رضوی، مشهد، ایران
5استاد گروه پاتولوژی دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران.
6دانشجوی دکترای تخصصی ژنتیک، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران
7دانشجوی دکترای تخصصی ژنتیک، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران.
چکیده
مقدمه: پیشرفت در ژنتیک مولکولی و عوامل تشخیص سرطان پستان در فهم بهتر زیست شناسی تغییر و تبدیل بافت سالم پستان به بافت سرطانی با خصوصیات تهاجمی و متاستاتیک کمک می کند. هدف این تحقیق به کارگیری روش قدرتمند Real-time PCR نسبی مبتنی بر سایبرگرین جهت اندازه گیری نسبی بیان ژن گیرنده پروژسترون A در انسان می باشد.
روش کار: 10 نمونه بافت طبیعی و 20 نمونه بافت سرطانی پستان (درجه2) قبل از درمان و بدون آلودگی جمع آوری شدند.RNA کل استخراج و قطعات ژنی گیرنده پروژسترون A و ژن مرجع GAPDH توسط واکنش رونویسی معکوس سنتز و cDNA ساخته شد. تکثیر ژن ها با هدف اندازه گیری بیان ژن توسط واکنش Real-time PCR به صورت نسبی صورت گرفت. داده های خام بصورت Ct از دستگاه استخراج شد و با استفاده از نرم افزارSDS نسخه 4/1، برنامه GLM و رویه تی دانشجویی نرم افزار SAS (نسخه 1/9) تجزیه و تحلیل شدند.
یافته ها: ژن PR-A در بافت های طبیعی و سرطانی بیان می شود ولی میزان بیان ژن PR-A در بافت های سرطانی نسبت به بافت های طبیعی بیشتر است (05/0≤p). نتایج آزمون بررسی تفاوت میزان بیان ژن PR-A در بافت های سرطانی نسبت به میانگین نمونه های طبیعی نشان داد که بیان ژن PR-A در 70 درصد از نمونه ها افزایش معنی داری داشته است. آنالیز آماری نشان داد که هیچ ارتباط معنی داری بین افزایش بیان ژن PR-A و وضعیت تأهل و یائسگی وجود نداشت (05/0≤p). همچنین بین میزان بیان ژن PR-A و سن بیماران مبتلا رابطه خطی معنی داری وجود دارد (05/0≤p).
نتیجه گیری: ژن PR-A به خوبی می تواند به عنوان مرجعی به منظور پیش آگاهی، شناسایی و غربالگری بیماران سرطانی از افراد سالم حتی در مراحل اولیه بیماری مورد استفاده قرار گیرند.
کلیدواژه‌ها
بیان ژن؛ ژن گیرنده پروژسترون A؛ سرطان پستان انسان؛ GAPDH؛ Real-time PCR
مراجع
  1. Mousavi SM, Montazeri A, Mohagheghi MA, Jarrahi AM, Harirchi I, Najafi M, et al Breast cancer in Iran: an epidemiological review. Breast J 2007 Jul-Aug;13(4):383-91.
  2. Harirchi I, Ebrahimi M, Zamani N, Jarvandi S, Montazeri A. Breast cancer in Iran. a review of 903 case records. Public Health 2000 Mar;114(2):143-5.
  3. Tabor MP, Brakenhoff RH, Ruijter-Schippers HJ, Kummer JA, Leemans CR, Braakhuis BJ. Genetically altered fields as origin of locally recurrent head and neck cancer: a retrospective study. Clin Cancer Res 2004 Jun 1; 10(11):3607-13.
  4. Behjati F, Atri M, Najmabadi H, Nouri K, Zamani M, Mehdipour P. Prognostic value of chromosome 1 and 8 copy number in invasive ductal breast carcinoma among Iranian women: an interphase FISH analysis. Pathol Oncol Res 2005 Sep;11(3):157-63.
  5. Yassaee VR, Zeinali S, Harirchi I, Jarvandi S, Mohagheghi MA, Hornby DP, et al. Novel mutation in the BRCA1 and BRCA2 genes in Iranian women with early-onset breast cancer. Breast Cancer Res 2002;4(4):R6.
  6. Lin Y, Kikuchi S, Tamakoshi K, Kondo T, Niwa Y, Yatsuya H, et al. Active smoking, passive smoking and breast cancer risk: findings from the Japan Collaborative Cohort Study for Evaluation of Cancer Risk. J Epidemiol 2008;18(2):77-83.
  7. Abba MC, Hu Y, Sun H, Drake JA, Gaddis S, Baggerly K, et al. Gene expression signature of estrogen receptor α. status in breast cancer. BMC Genomics 2005 Mar;37(6):1-13.
  8. Christensen SA. Receptors in breast cancer: interpreting estrogen, progesterone, and HER-2 status. Available at: www.suite101.com/content/receptors-in-breast-cancer-a146306 (2009 Sep).
  9. Camacho-Arroyo I, Rodríguez-Dorantes M. Transcriptional activity regulated by progesterone receptor isoforms. Mol Endocrinol 2006;25-38.
  10. Vandesompele J, De Paepe A, Speleman F. Elimination of primer-dimer artifacts and genomic coamplification using a two-step SYBR green I real-time RT-PCR. Anal Biochem 2002 Apr;303(1):95-8.
  11. Pfaffle MW. A new mathematical model for relative quantification in realtime RT-PCR. Nucleic Acids Res 2001 May;29(9):e45.
  12. Graham JD, Clark CL. Expression and transcriptional activity of progesterone receptors A and progesterone receptor B in mammalian cells. Breast Cancer Res 2002 Jul;4(5):187–90.
  13. Graham JD, Yeates C, Balleine RL, Harvey SS, Milliken JS, Bilous AM, et al. Characterization of progesterone receptor A and B expression in human breast cancer. Cancer Res 1995 Nov 1;55(21):5063-8.
  14. Hopp TA, Weiss HL, Hilsenbeck SJ, Cui Y, Allred DC, Horwitz KB, et al. Breast cancer patients with progesterone receptor PR-A-rich tumors have poorer disease-free survival rates. Clin Cancer Res 2004 Apr 15;10(8):2751-60.
  15. Graham JD, Mote PA, Salagame U, van Dijk JH, Balleine RL, Huschtscha LI, et al. DNA replication licensing and progenitor numbers are increased by progesterone in normal human breast. Endocrinology 2009 Jul;150(7):3318-26.
  16. Lydon JP, Edwards EP. Finally! A model for progesterone receptor action in normal human breast. Endocrinology 2009 Jul;150(7):2988-90.
  17. Mote PA, Bartow S, Tran N, Clarke CL. Loss of co-ordinate expression of progesterone receptors A and B is an early event in breast carcinogenesis. Breast Cancer Res 2002 Mar;72(2):163-72.
  18. Hasan TN, B LG, Masoodi TA, Shafi G, Alshatw AA, Sivashanmugham P. Affinity of estrogens for human progesterone receptor A and B monomers and risk of breast cancer: a comparative molecular modeling study. Adv Appl Bioinform Chem 2011 Mar;4:29-36.
  19. Jacobsen BM, Schittone SA, Richer JK, Horwitz KB. Progesterone-independent effects of human progesterone receptors (PRs) in estrogen receptor-positive breast cancer: PR isoform-specific gene regulation and tumour biology. Mol Endocrinol 2005 Mar;19(3): 574-87.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 4,998
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,820