بررسی فاصله Q-T در الکتروکاردیوگرام کودکان مبتلا به کری مادرزادی مدارس استثنائی مشهد - 1384 | ||
| مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد | ||
| مقاله 1، دوره 50، شماره 3، مهر 1386، صفحه 249-252 اصل مقاله (96.61 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22038/mjms.2007.5552 | ||
| نویسندگان | ||
| عباسعلی رفیقدوست* 1؛ مهری سالاری2 | ||
| 1دانشیار گروه قلب و عروق | ||
| 2پزشک عمومی | ||
| چکیده | ||
| مقدمه: سندرم Q-T طولانی بدون علت شکل نادری است و افراد مبتلا به این بیماری دارای اختلالات رپولاریزاسیون در الکتروکاردیوگرافی می باشند که می تواند منجر به سنکوپ و مرگ ناگهانی گردد. سندرم طولانی شدن Q-T مادرزادی یا بدون علت می تواند همراه کری مادرزادی باشد که به صورت اتوزومال رسسیو انتقال می یابد. هدف این مطالعه بررسی فاصله Q-T در بیماران مبتلا به کری مادرزادی بوده است. روش کار: این مطالعه مورد – شاهدی در سال 1384 در مدارس استثنائی مشهد انجام شده است.100 مورد کودک کر مادرزاد شناخته شده به عنوان گروه مورد و100 کودک سالم که از نظر سنی و جنسی مشابه گروه مورد بودند، به عنوان گروه شاهد مورد مطالعه قرار گرفتند. از کلیه این کودکان الکتروکاردیوگرام به عمل آمد و فاصله Q-T بر اساس فرمول بازت (44% ثانیه) اندازه گیری شد. مشخصات فردی، نتایج اندازه گیری فاصله Q-T در پرسشنامه جمع آوری و با استفاده از آمار توصیفی پردازش شد. نتایج: سن کودکان بین 12 – 7 سال و متوسط 9 سال بوده است.50% مرد و50% زن بودند. میزان متوسط زمان QTc در گروه بیمار در حدود 0/43 ثانیه که شامل 0/44 ثانیه در جنس مونث و 0/42 ثانیه در جنس مذکر بود. میزان متوسط زمان QTc در گروه شاهد در حدود 0/42 ثانیه که شامل 0/42 ثانیه در جنس مونث و همین میزان در جنس مذکر بود. 44% بیماران مدت زمان QTc طولانی تر از 0/46 ثانیه داشتند که 29% مونث و 15% مذکر بودند. در مقابل در گروه شاهد 28% میزان QTc مساوی 0/44 ثانیه داشتند با پراکندگی جنسی 14% در جنس مذکرو 14% در جنس مونث بود. نتیجه گیری: این مطالعه مؤید وجود سندرم Q-T طولانی در مبتلایان به کری مادرزادی می باشد. بنابراین پیشنهاد می شود از آنجائی که جمعیت مبتلا به کری مادرزادی در میان مردم تعداد کمی هم نیستند، انجام الکتروکاردیوگرافی معمولی در این افراد به منظور شناسائی و اقدامات پیشگیرانه انجام گیرد. | ||
| کلیدواژهها | ||
| سندرم QT طولانی؛ کری حسی مادرزادی؛ سنکوپ؛ آریتمی قلبی | ||
| مراجع | ||
|
1- NigeL A, GLIBER WB. LVY RC Cardiac arrhythmia in the neonate and child. Prolonged QT syndrome. Am.J 2001;
180: 2O2-5.
2- Moss A, Lee TH. Ezra A. Heart disease in infant, children, adolescents, autosomal recessive syndrome with
associated cardiovascular abnormalities. Ann Emer Med 2005; Chap.3. 17.
3- Kenji Hoshino, Kiyoshi O. A sibling case of Jervel Lange Neilsen Syndrome. Pointed out at cardiac check screening
in school children. Pediatric cardiology & cardiac surgery. 2005; 10(3): 415-420.
4- Braunwald Eug. Vent tachycardia Braunwald A text book of Cardiovas Med 2005; 7th ed. Chp. 27- 32-33. 118-845.
5- Paparella B. Elio A. Saro B. Jervel's syndrome.Am J 2003; 37: 1586.
6- Locati EH. Zareba W. Moss AJ et al: Age and sex related difference in clinical manifestation in patients with
congenital long QT syndrome, finding from international LQTs registry, Netherland. Circulation 97: 2006; 2237.
7- Carson E. Long QT syndrome. Long QT interval syndrome, idiopathic long QT syndrome, aquired long QT
syndrome.Pediatric cardiology 2005; 1888, 724.
8- Malcol M. Silver D. Case E. Congenial cardiac dysrrhythmia with prolognged QT interval (isolated. Romanoward
Syndrome) with congenial nerve deafness (jevall Syndrome).Cardiovascular pathology 2005; 662-663.
9- Ballenger K. Jervel and Lange Nielsen Syndrome.Otorhinolaryngology 2001; 5: 1081. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 4,993 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,440 |
||