سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

اکبری عریانی, دکتر مهسا, سیف نیا, دکتر سحر, جباری نوقابی, دکتر آزاده, سلجوقی, دکتر نسترن. (1404). گزارش موردی نادر از هامارتوم ژانت پستان در یک خانم 23 ساله. , 28(3), 92-97. doi: 10.22038/ijogi.2025.84003.6261
دکتر مهسا اکبری عریانی; دکتر سحر سیف نیا; دکتر آزاده جباری نوقابی; دکتر نسترن سلجوقی. "گزارش موردی نادر از هامارتوم ژانت پستان در یک خانم 23 ساله". , 28, 3, 1404, 92-97. doi: 10.22038/ijogi.2025.84003.6261
اکبری عریانی, دکتر مهسا, سیف نیا, دکتر سحر, جباری نوقابی, دکتر آزاده, سلجوقی, دکتر نسترن. (1404). 'گزارش موردی نادر از هامارتوم ژانت پستان در یک خانم 23 ساله', , 28(3), pp. 92-97. doi: 10.22038/ijogi.2025.84003.6261
اکبری عریانی, دکتر مهسا, سیف نیا, دکتر سحر, جباری نوقابی, دکتر آزاده, سلجوقی, دکتر نسترن. گزارش موردی نادر از هامارتوم ژانت پستان در یک خانم 23 ساله. , 1404; 28(3): 92-97. doi: 10.22038/ijogi.2025.84003.6261

گزارش موردی نادر از هامارتوم ژانت پستان در یک خانم 23 ساله

مجله زنان، مامایی و نازایی ایران
دوره 28، شماره 3، خرداد 1404، صفحه 92-97    اصل مقاله (614.02 K)
نوع مقاله: گزارش مورد
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22038/ijogi.2025.84003.6261
نویسندگان
دکتر مهسا اکبری عریانی1؛ دکتر سحر سیف نیا* 2؛ دکتر آزاده جباری نوقابی3؛ دکتر نسترن سلجوقی2
1استادیار گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
2دستیار تخصصی پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
3دانشیار گروه جراحی سرطان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
چکیده
مقدمه: هامارتوم پستان، یک ضایعه خوش‌خیم نادر است که اغلب در زنان با میانگین سنی 8/10±8/41 مشاهده می­شود و میانگین اندازه 7/2±9/3 سانتی‌متر دارد. در این مطالعه، یک مورد هامارتوم ژانت پستان در یک خانم جوان معرفی می­شود.
معرفی بیمار: بیمار خانمی 23 ساله با علائم توده قابل لمس، درد و دفرمیتی در پستان سمت چپ که از چند سال قبل به تدریج افزایش سایز داشته، به پزشک زنان مراجعه کرده بود. فرد سابقه خانوادگی بیماری و همچنین تروما، جراحی و رادیاسیون نداشت. در بررسی سونوگرافی، توده هایپو اکو و مشخص به ابعاد 25×88×97 میلی‌متر با حاشیه لوبوله گزارش شد و در بررسی پاتولوژی مربوط به بیوپسی سوزنی در یک مرکز غیردانشگاهی، تشخیص اولیه فیبروآدنوم برای بیمار داده شد. به‌دنبال عمل جراحی، یک توده کپسول‌دار سالید کرم‌رنگ با حدود مشخص و حاشیه لوبوله بدون چسبندگی به ساختمان­ های مجاور به وزن 245 گرم و ابعاد 5×10×10 سانتی‌متر به‌طور کامل خارج شد. در بررسی هیستوپاتولوژیک، بافت پستان با لوبول‌ها و داکت­ های به‌هم ریخته در زمینه استرومای فیبروتیک PASH-like، متشکل از فضاهای اینتراآناستوموزینگ در زمینه استرومای کلاژنیزه مشاهده شد. در بررسی ایمونوهیستوشیمی، سلول‌های پوشاننده فضاها برای CD34 مثبت و برای CD31 منفی گردید.
نتیجه­ گیری: با توجه به ماهیت هامارتوم پستان، در تشخیص اولیه به‌دنبال انجام سونوگرافی و آزمایش پاتولوژی نمونه حاصل از بیوپسی سوزنی ممکن است تشخیص قطعی انجام نشود. بنابراین با بررسی هیستوپاتولوژی تومور رزکسیون شده می­توان به تشخیص قطعی برای هامارتوم پستان رسید.
کلیدواژه‌ها
پستان؛ فیبروآدنوم؛ هامارتوم؛ هیپرپلازی استرومایی کاذب آنژیوماتوز
مراجع
  1. Paepke S, Metz S, Brea Salvago A, Ohlinger R. Benign breast tumours-diagnosis and management. Breast Care 2018; 13(6):403-12.
  2. Ahire PP, Gandhi AS, Jaiswal Y, Binorkar A, Joshi PN, Sukumaran G, et al. Mastering the Massive: The Surgical Strategy and Outcomes in a Case of a Large Breast Hamartoma. Cureus 2024; 16(11).
  3. Herbert M, Sandbank J, Liokumovich P, Yanai O, Pappo I, Karni T, et al. Breast hamartomas: clinicopathological and immunohistochemical studies of 24 cases. Histopathology 2002; 41(1):30-4.
  4. Sevim Y, Kocaay AF, Eker T, Celasin H, Karabork A, Erden E, et al. Breast hamartoma: a clinicopathologic analysis of 27 cases and a literature review. Clinics 2014; 69(8):515-23.
  5. Soltani K, Taghdiri M, Keshavarz E, Mohammadi S. A rare case of a breast hamartoma containing a lesion with malignant presentation on radiologic evaluation and benign presentation on pathologic findings: A case report. Radiology Case Reports 2025; 20(1):239-42.
  6. Zogić E, Detanac DS. Giant breast hamartoma in a middle-aged woman: A case report. Medicinski pregled 2023; 76(1-2):49-51.
  7. Fisher CJ, Hanby AM, Robinson L, Millis RR. Mammary hamartoma—a review of 35 cases. Histopathology 1992; 20(2):99-106.
  8. Krings G, Bean GR, Chen YY. Fibroepithelial lesions; The WHO spectrum. InSeminars in diagnostic pathology 2017; 34(5):438-452.
  9. Tse GM, Law BK, Pang LM, Cheung HS. Ductal carcinoma in situ arising in mammary hamartoma. Journal of clinical pathology 2002; 55(7):541-2.
  10. Bubien V, Bonnet F, Brouste V, Hoppe S, Barouk-Simonet E, David A, et al. High cumulative risks of cancer in patients with PTEN hamartoma tumour syndrome. Journal of medical genetics 2013; 50(4):255-63.
  11. Ngeow J, Sesock K, Eng C. Breast cancer risk and clinical implications for germline PTEN mutation carriers. Breast cancer research and treatment 2017; 165:1-8.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 614
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 185