سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

تقتمش, دکتر مهران, جعفریان, دکتر امیر حسین, اکبری, دکتر زهرا, عظیمی, دکتر هلنا, حسن زاده, دکتر یاسر, بزرگی, حسین. (1403). ژیناندروبلاستوما راجعه متشکل از تومور سلول گرانولوزا جوانان، یک تومور بسیار نادر تخمدان در یک بیمار 29 ساله؛ گزارش یک مورد. , 27(5), 77-83. doi: 10.22038/ijogi.2024.79085.6053
دکتر مهران تقتمش; دکتر امیر حسین جعفریان; دکتر زهرا اکبری; دکتر هلنا عظیمی; دکتر یاسر حسن زاده; حسین بزرگی. "ژیناندروبلاستوما راجعه متشکل از تومور سلول گرانولوزا جوانان، یک تومور بسیار نادر تخمدان در یک بیمار 29 ساله؛ گزارش یک مورد". , 27, 5, 1403, 77-83. doi: 10.22038/ijogi.2024.79085.6053
تقتمش, دکتر مهران, جعفریان, دکتر امیر حسین, اکبری, دکتر زهرا, عظیمی, دکتر هلنا, حسن زاده, دکتر یاسر, بزرگی, حسین. (1403). 'ژیناندروبلاستوما راجعه متشکل از تومور سلول گرانولوزا جوانان، یک تومور بسیار نادر تخمدان در یک بیمار 29 ساله؛ گزارش یک مورد', , 27(5), pp. 77-83. doi: 10.22038/ijogi.2024.79085.6053
تقتمش, دکتر مهران, جعفریان, دکتر امیر حسین, اکبری, دکتر زهرا, عظیمی, دکتر هلنا, حسن زاده, دکتر یاسر, بزرگی, حسین. ژیناندروبلاستوما راجعه متشکل از تومور سلول گرانولوزا جوانان، یک تومور بسیار نادر تخمدان در یک بیمار 29 ساله؛ گزارش یک مورد. , 1403; 27(5): 77-83. doi: 10.22038/ijogi.2024.79085.6053

ژیناندروبلاستوما راجعه متشکل از تومور سلول گرانولوزا جوانان، یک تومور بسیار نادر تخمدان در یک بیمار 29 ساله؛ گزارش یک مورد

مجله زنان، مامایی و نازایی ایران
دوره 27، شماره 5، مرداد 1403، صفحه 77-83    اصل مقاله (1.17 M)
نوع مقاله: گزارش مورد
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22038/ijogi.2024.79085.6053
نویسندگان
دکتر مهران تقتمش1؛ دکتر امیر حسین جعفریان2؛ دکتر زهرا اکبری* 1؛ دکتر هلنا عظیمی3؛ دکتر یاسر حسن زاده1؛ حسین بزرگی4
1دستیار تخصصی آسیب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
2استاد گروه آسیب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
3متخصص زنان و مامایی، فلوشیپ انکولوژی زنان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
4دستیار تخصصی رادیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
چکیده
مقدمه: تومورهای استرومایی طناب جنسی تخمدان، با توده‌‌های تخمدانی و علائم ناشی از افزایش ترشح هورمون تظاهر پیدا می‌کنند. ژیناندروبلاستوما، یک تومور نادر است که شامل دو بخش تومور سلول گرانولوزا و تومور سلول سرتولی-لیدیگ یا سرتولی می‌باشد. در این مطالعه یک مورد ژیناندروبلاستوما راجعه متشکل از تومور سلول گرانولوزا جوانان و تومور سلول سرتولی گزارش می‌شود.
معرفی بیمار: خانمی 29 ساله با شکایت قاعدگی نامنظم و لکه‌بینی از یک سال قبل و درد شکمی از 4 ماه قبل به یک مرکز درمانی در ترکمنستان مراجعه کرد و در سی تی اسکن، یک توده در تخمدان چپ مشاهده و جراحی سالپنگواووفورکتومی انجام شد. پاتولوژیست تومور سلول گرانولوزا و پاتولوژیست دیگری آندروبلاستوما را مطرح کردند. 18 ماه بعد بیمار به‌دلیل درد شکمی و گزارش MRI مبنی بر یک توده داخل صفاقی تحت لاپاراتومی شکم قرار گرفت. گزارش پاتولوژی مبین آندروبلاستوما بود. بیمار برای ادامه درمان به ایران مراجعه نمود و در طی بررسی مجدد اسلایدهای پاتولوژی هر دو نوبت جراحی، توموری مشاهده شد که 70% آن را تومور سلول گرانولوزا جوانان و 30% آن را تومور سلول سرتولی تمایز یافته تشکیل می‌دادند و تشخیص ژیناندروبلاستوما راجعه مطرح گردید.
نتیجه ­گیری: عدم برداشت کافی از نمونه تومور و نبودِ دقت کافی در بررسی میکروسکوپی، به راحتی باعث عدم تشخیص ژیناندروبلاستوما می‌شود. همه بیماران مبتلا به این تومور باید از نظر عود، تا چندین سال به‌طور دوره‌ای پیگیری شوند. غربالگری ژنتیکی بیماران از نظر جهش ژن DICER1 بسیار مهم است.
کلیدواژه‌ها
تومور استرومایی طناب جنسی؛ ژیناندروبلاستوما تخمدانی؛ تومور سلول گرانولوزا؛ تومور سلول سرتولی-لیدیگ
مراجع
  1. Siegel R, Ward E, Brawley O, Jemal A. The impact of eliminating socioeconomic and racial disparities on premature cancer deaths. Ca-a Cancer Journal for Clinicians 2011; 61(4):212-36.
  2. Chen VW, Ruiz B, Killeen JL, Coté TR, Wu XC, Correa CN, et al. Pathology and classification of ovarian tumors. Cancer: Interdisciplinary International Journal of the American Cancer Society 2003; 97(S10):2631-42.
  3. Lee-Jones L. Ovarian tumours: an overview. Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology 2003; 8(2):115-9.
  4. Kaku T, Ogawa S, Kawano Y, Ohishi Y, Kobayashi H, Hirakawa T, et al. Histological classification of ovarian cancer. Medical electron microscopy 2003; 36:9-17.
  5. Mechler EA, Black WC. Gynandroblastoma of the ovary. The American Journal of Pathology 1943; 19(4):633.
  6. Wang Y, Karnezis AN, Magrill J, Tessier‐Cloutier B, Lum A, Senz J, et al. DICER1 hot‐spot mutations in ovarian gynandroblastoma. Histopathology 2018; 73(2):306-13.
  7. Maraqa B, Al-Ashhab M, Kamal N, Sughayer M, Barakat F. Mixed sex cord–stromal tumor (gynandroblastoma) with malignant morphology involving both ovaries: a case report. Journal of International Medical Research 2023; 51(7):03000605231187796.
  8. Roth LM. Recent advances in the pathology and classification of ovarian sex cord-stromal tumors. International journal of gynecological pathology 2006; 25(3):199-215.
  9. Mercier AM, Zorn KK, Quick CM, Huffman LB. Recurrent gynandroblastoma of the ovary with germline DICER1 mutation: A case report and review of the literature. Gynecologic Oncology Reports 2021; 37:100806.
  10. Takeda A, Watanabe K, Hayashi S, Imoto S, Nakamura H. Gynandroblastoma with a juvenile granulosa cell component in an adolescent: case report and literature review. Journal of pediatric and adolescent gynecology 2017; 30(2):251-5.
  11. Jang NR, Lee DH, Jang EJ, Bae YK, Baek J, Jang MH. Ovarian gynandroblastoma with a juvenile granulosa cell tumor component in a postmenopausal woman: A case report and literature review. Journal of Pathology and Translational Medicine 2018; 52(5):344.
  12. Broshears JR, Roth LM. Gynandroblastoma with elements resembling juvenile granulosa cell tumor. International journal of gynecological pathology 1997; 16(4):387-91.
  13. Chivukula M, Hunt J, Carter G, Kelley J, Patel M, Kanbour-Shakir A. Recurrent gynandroblastoma of ovary-A case report: a molecular and immunohistochemical analysis. International journal of gynecological pathology 2007; 26(1):30-3.
  14. Fatima Q, Verma S, Tyagi ND, et al. Gynandroblastoma: An Extremely Rare Case. International Journal of Advanced Research and Review 2017; 2(1):32-38
  15. Talmon GA, Persidskii I, Gulizia JA. A cystic mass in a young woman with presumed polycystic ovarian syndrome. Archives of pathology & laboratory medicine 2006; 130(2):225-6.
  16. Cheung A, Shah S, Parker J, Soor P, Limbu A, Sheriff M, et al. Non-epithelial ovarian cancers: how much do we really know?. International Journal of Environmental Research and Public Health 2022; 19(3):1106.
  17. Schultz KA, Williams GM, Kamihara J, Stewart DR, Harris AK, Bauer AJ, et al. DICER1 and associated conditions: identification of at-risk individuals and recommended surveillance strategies. Clinical Cancer Research 2018; 24(10):2251-61.
  18. Bakhuizen JJ, Hanson H, van der Tuin K, Lalloo F, Tischkowitz M, Wadt K, et al. Surveillance recommendations for DICER1 pathogenic variant carriers: a report from the SIOPE host genome Working group and CanGene-CanVar clinical guideline Working group. Familial Cancer. 2021 Oct; 20(4):337-48.
  19. Kalir T, Friedman Jr F. Gynandroblastoma in pregnancy: case report and review of literature. The Mount Sinai Journal of Medicine, New York 1998; 65(4):292-5.
  20. You X, Zhou B, Zheng Y, Chen L. Successful pregnancy and delivery in a 28-year-old patient with ovarian gynandroblastoma treated by the fertility-sparing method. Asian journal of surgery 2023; 46(10):4558-9.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 767
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 368