سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

پوراحمدی, دکتر محمد, باقری, دکتر سارا, رحیمی‌پور, دکتر مرضیه, کارگر جهرمی, دکتر حسین. (1402). مقایسه تأثیر والپروات سدیم و سیترونلول بر غلظت استریول، گنادوتروپین جفتی و آلفافیتوپروتئین در سرم مادر و جنین و مایع آمنیوتیک در موش صحرایی. , 26(8), 10-18. doi: 10.22038/ijogi.2023.23395
دکتر محمد پوراحمدی; دکتر سارا باقری; دکتر مرضیه رحیمی‌پور; دکتر حسین کارگر جهرمی. "مقایسه تأثیر والپروات سدیم و سیترونلول بر غلظت استریول، گنادوتروپین جفتی و آلفافیتوپروتئین در سرم مادر و جنین و مایع آمنیوتیک در موش صحرایی". , 26, 8, 1402, 10-18. doi: 10.22038/ijogi.2023.23395
پوراحمدی, دکتر محمد, باقری, دکتر سارا, رحیمی‌پور, دکتر مرضیه, کارگر جهرمی, دکتر حسین. (1402). 'مقایسه تأثیر والپروات سدیم و سیترونلول بر غلظت استریول، گنادوتروپین جفتی و آلفافیتوپروتئین در سرم مادر و جنین و مایع آمنیوتیک در موش صحرایی', , 26(8), pp. 10-18. doi: 10.22038/ijogi.2023.23395
پوراحمدی, دکتر محمد, باقری, دکتر سارا, رحیمی‌پور, دکتر مرضیه, کارگر جهرمی, دکتر حسین. مقایسه تأثیر والپروات سدیم و سیترونلول بر غلظت استریول، گنادوتروپین جفتی و آلفافیتوپروتئین در سرم مادر و جنین و مایع آمنیوتیک در موش صحرایی. , 1402; 26(8): 10-18. doi: 10.22038/ijogi.2023.23395

مقایسه تأثیر والپروات سدیم و سیترونلول بر غلظت استریول، گنادوتروپین جفتی و آلفافیتوپروتئین در سرم مادر و جنین و مایع آمنیوتیک در موش صحرایی

مجله زنان، مامایی و نازایی ایران
دوره 26، شماره 8، آبان 1402، صفحه 10-18    اصل مقاله (695.84 K)
نوع مقاله: اصیل پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22038/ijogi.2023.23395
نویسندگان
دکتر محمد پوراحمدی1؛ دکتر سارا باقری2؛ دکتر مرضیه رحیمی‌پور3؛ دکتر حسین کارگر جهرمی* 4
1دانشیار گروه آناتومی مقایسه‌ای، مرکز تحقیقات بیماری‌های غیرواگیر، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران.
2پزشک عمومی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم ایران.
3استادیار گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران.
4استادیار بافت‌شناسی مقایسه‌ای، مرکز تحقیقات بیماری‌های غیرواگیر، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران.
چکیده
مقدمه: مصرف بسیاری از داروهای ضدصرع مانند والپروات سدیم در دوران بارداری، دارای اثرات مخرب و تراتوژنیک می­ باشد. بنابراین مطالعه حاضر با هدف مقایسه تأثیر سدیم والپروات و داروی کم‌خطرتر سیترونلول بر سطح متغیرهای سه­ گانه تشخیص ناهنجاری­ های سیستم عصبی در مادر و جنین انجام شد.
روش‌کار: در این مطالعه تجربی که در سال 1398 انجام شد، 18 سر موش صحرایی ماده بالغ از نژاد ویستار (200-220 گرم، 12-10 هفته) به 3 گروه 6تایی شامل کنترل، تجربی 1 (دریافت کننده والپروات سدیم/ 400 میلی­گرم بر کیلوگرم) و تجربی 2 (دریافت کننده سیترونلول/ 400 میلی­ گرم بر کیلوگرم) تقسیم شدند و پس از قرار گرفتن در کنار موش نر و تأیید حاملگی (پلاک واژنی و واژینال اسمیر)، والپروات سدیم و سیترونلول را در روزهای 7، 8، 9 و 10 بارداری به‌صورت داخل صفاقی دریافت نمودند. در روز 18 بارداری، نمونه ­برداری از سرم مادر، سرم جنین و مایع آمنیوتیک انجام گرفت و میزان استریول آزاد، هورمون گنادوتروپین جفتی و آلفافیتوپروتئین با روش الایزا سنجیده شد. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS (نسخه 21) و آزمون آماری آنووا و تست دانکن انجام گرفت. میزان p کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد.
یافته­ ها: میانگین غلظت استریول، گنادوتروپین جفتی و آلفافیتوپروتئین در سرم مادر، سرم جنین و مایع آمنیوتیک در گروه سیترونلول تفاوت معنی­ داری با گروه کنترل نشان نداد (05/0p>)، اما در گروه والپروات سدیم کاهش معنی­ دار سطح استریول و گنادوتروپین جفتی و افزایش معنی­ دار آلفافیتوپروتئین در سرم مادر، سرم جنین و مایع آمنیوتیک نسبت به گروه­ های کنترل و تجربی 2 مشاهده شد (05/0p<).
نتیجه ­گیری: سیترونلول به‌عنوان یک داروی ضدصرع با عوارض جانبی کمتر و ایمنی بیشتر می ­تواند در دوران بارداری مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژه‌ها
استریول؛ آلفافیتوپروتئین؛ سیترونلول؛ گنادوتروپین جفتی؛ موش صحرایی
مراجع
  1. Avagliano L, Massa V, George TM, Qureshy S, Bulfamante GP, Finnell RH. Overview on neural tube defects: From development to physical characteristics. Birth defects research 2019; 111(19):1455-67.
  2. Olafsson E, Hallgrimsson JT, Hauser WA, Ludvigsson P, Gudmundsson G. Pregnancies of women with epilepsy: a population‐based study in Iceland. Epilepsia 1998; 39(8):887-92.
  3. Aneja S, Sharma S. Newer anti-epileptic drugs. Indian Pediatrics 2013; 50:1033-40.
  4. Heikkinen J, Mäentausta O, Ylöstalo P, Jänne O. Serum bile acid levels in intrahepatic cholestasis of pregnancy during treatment with phenobarbital or cholestyramine. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 1982; 14(3):153-62.
  5. Idänpään-Heikkilä JE, Jouppila PI, Puolakka JO, Vorne MS. Placental transfer and fetal metabolism of diazepam in early human pregnancy. American Journal of Obstetrics and Gynecology 1971; 109(7):1011-6.
  6. Brewer JM, Waltman PA. Epilepsy and pregnancy: maternal and fetal effects of phenytoin. Critical care nurse 2003; 23(2):93-8.
  7. Mawer G, Clayton-Smith J, Coyle H, Kini U. Outcome of pregnancy in women attending an outpatient epilepsy clinic: adverse features associated with higher doses of sodium valproate. Seizure 2002; 11(8):512-8.
  8. Viswanatha GL, Venkataranganna MV, Prasad NB, Ashok G. Evaluation of anti-epileptic activity of leaf extracts of Punica granatum on experimental models of epilepsy in mice. Journal of Intercultural Ethnopharmacology 2016; 5(4):415.
  9. Mehrzadi S, Sadr S, Hosseinzadeh A, Gholamine B, Shahbazi A, FallahHuseini H, et al. Anticonvulsant activity of the ethanolic extract of Punica granatum L. seed. Neurological research 2015; 37(6):470-5.
  10. Malami S, Kyari H, Danjuma NM, Ya’u J, Hussaini IM. Anticonvulsant properties of methanol leaf extract of Laggera aurita Linn. F.(Asteraceae) in laboratory animals. Journal of Ethnopharmacology 2016; 191:301-6.
  11. Lawless J. The illustrated encyclopedia of essential oils: the complete illustrated guide to the use of oils in aromatherapy and herbalism. Shaftesbury, Dorset, UK: Element. 1995.
  12. Revay EE, Kline DL, Xue RD, Qualls WA, Bernier UR, Kravchenko VD, et al. Reduction of mosquito biting-pressure: spatial repellents or mosquito traps? A field comparison of seven commercially available products in Israel. Acta Tropica 2013; 127(1):63-8.
  13. de Sousa DP, Gonçalves JC, Quintans-Júnior L, Cruz JS, Araújo DA, de Almeida RN. Study of anticonvulsant effect of citronellol, a monoterpene alcohol, in rodents. Neuroscience letters 2006; 401(3):231-5.
  14. Melo MS, Sena LC, Barreto FJ, Bonjardim LR, Almeida JR, Lima JT, et al. Antinociceptive effect of citronellal in mice. Pharmaceutical Biology 2010; 48(4):411-6.
  15. Couto AC, Ferreira JD, Rosa AC, Pombo-de-Oliveira MS, Koifman S, Brazilian Collaborative Study Group of Infant Acute Leukemia. Pregnancy, maternal exposure to hair dyes and hair straightening cosmetics, and early age leukemia. Chemico-biological interactions 2013; 205(1):46-52.
  16. Williams W. Pre-Conception Care and Aromatherapy in Pregnancy. J. Clin. Aromather 2005; 2:15-9.
  17. Kunder SK, Bairy LK, Arivazhahan A. Effect of sodium valproate and docosahexaenoic acid on pain in rats. Journal of Clinical and Diagnostic Research: JCDR 2017; 11(3):FF05.
  18. Deora H, Srinivas D, Shukla D, Devi BI, Mishra A, Beniwal M, et al. Multiple-site neural tube defects: embryogenesis with complete review of existing literature. Neurosurgical Focus 2019; 47(4):E18.
  19. Menegola E, Broccia ML, Nau H, Prati M, Ricolfi R, Giavini E. Teratogenic effects of sodium valproate in mice and rats at midgestation and at term. Teratogenesis, carcinogenesis, and mutagenesis 1996; 16(2):97-108.
  20. Christensen J, Grønborg TK, Sørensen MJ, Schendel D, Parner ET, Pedersen LH, et al. Prenatal valproate exposure and risk of autism spectrum disorders and childhood autism. Jama 2013; 309(16):1696-703.
  21. Voinescu PE, Pennell PB. Delivery of a personalized treatment approach to women with epilepsy. InSeminars in neurology 2017; 37(06):611-623.
  22. Błaszczyk B, Miziak B, Pluta R, Czuczwar SJ. Epilepsy in pregnancy—management principles and focus on valproate. International journal of molecular sciences 2022; 23(3):1369.
  23. Pennell PB. Use of antiepileptic drugs during pregnancy: evolving concepts. Neurotherapeutics 2016; 13:811-20.
  24. Tung EW, Winn LM. Valproic acid increases formation of reactive oxygen species and induces apoptosis in postimplantation embryos: a role for oxidative stress in valproic acid-induced neural tube defects. Molecular pharmacology 2011; 80(6):979-87.
  25. Etemad L, Moshiri M, Moallem SA. Epilepsy drugs and effects on fetal development: Potential mechanisms. Journal of research in medical sciences: the official journal of Isfahan University of Medical Sciences 2012; 17(9):876.
  26. Defoort EN, Kim PM, Winn LM. Valproic acid increases conservative homologous recombination frequency and reactive oxygen species formation: a potential mechanism for valproic acid-induced neural tube defects. Molecular pharmacology 2006; 69(4):1304-10.
  27. Kawai Y, Arinze IJ. Valproic acid–induced gene expression through production of reactive oxygen species. Cancer research 2006; 66(13):6563-9.
  28. Fiorentino DG, Hughes F. Fetal Screening for Chromosomal Abnormalities. NeoReviews 2021; 22(12):e805-18.
  29. Taubøll E, Gregoraszczuk EL, Wojtowicz AK, Milewicz T. Effects of levetiracetam and valproate on reproductive endocrine function studied in human ovarian follicular cells. Epilepsia 2009; 50(8):1868-74.
  30. Ryniec J, Esfandiari N. Early Serum hCG in IVF: Are We Trending in the Right Direction?. Reproductive Sciences 2021; 28:1827-38.
  31. Dabiri A, Rafiee S, Motamed N, Jalilvand A, Keshavarz Afshar M, Bayat F. The sensitivity, specificity, and accuracy of Creatinine test and human chorionic gonadotropin (HCG) test of cervical mucus discharge to diagnose preterm premature rupture of membranes (PPROM). Iran J Obstet Gynecol Infertil 2021; 24(5):31-9.
  32. Yang M, Lei ZM, Rao CV. The central role of human chorionic gonadotropin in the formation of human placental syncytium. Endocrinology 2003; 144(3):1108-20.
  33. Cole LA. New discoveries on the biology and detection of human chorionic gonadotropin. Reproductive Biology and Endocrinology 2009; 7(1):1-37.
  34. Rubinchik‐Stern M, Shmuel M, Bar J, Kovo M, Eyal S. Adverse placental effects of valproic acid: studies in perfused human placentas. Epilepsia 2018; 59(5):993-1003.
  35. Kwiecińska P, Wiśniewska J, Gregoraszczuk E. Effects of valproic acid (VPA) and levetiracetam (LEV) on proliferation, apoptosis and hormone secretion of the human choriocarcinoma BeWo cell line. Pharmacological Reports 2011; 63(5):1195-202.
  36. Aboughalia H, Bastawrous S, Revzin MV, Delaney SS, Katz DS, Moshiri M. Imaging findings in association with altered maternal alpha-fetoprotein levels during pregnancy. Abdominal Radiology 2020; 45:3239-57.
  37. Cuckle H, Wald N, Lindenbaum R. Maternal serum alpha-fetoprotein measurement: a screening test for Down syndrome. The Lancet 1984; 323(8383):926-9.
  38. Dugoff L, Hobbins JC, Malone FD, Porter TF, Luthy D, Comstock CH, et al. First-trimester maternal serum PAPP-A and free-beta subunit human chorionic gonadotropin concentrations and nuchal translucency are associated with obstetric complications: a population-based screening study (the FASTER Trial). American journal of obstetrics and gynecology 2004; 191(4):1446-1451.
  39. Lakshmi S, Sunanda K. Effect of anti-epileptic drugs in pregnancy and teratogenesis. Indian Journal of Clinical Biochemistry 2008; 23:267-71.
  40. Besimoglu B, Öcal FD, Sinaci S, Atalay A, Tanaçan A, Şahin D. Effect of antiepileptic drugs on serum biochemical marker levels of first and second trimester screening tests. Journal of Obstetrics and Gynaecology Research 2022; 48(7):1607-12.
  41. Jayaraj RL, Azimullah S, Parekh KA, Ojha SK, Beiram R. Effect of citronellol on oxidative stress, neuroinflammation and autophagy pathways in an in vivo model of Parkinson's disease. Heliyon 2022; 8(11).
  42. Brito RG, Guimarães AG, Quintans JS, Santos MR, De Sousa DP, Badaue-Passos D, et a. Citronellol, a monoterpene alcohol, reduces nociceptive and inflammatory activities in rodents. Journal of natural medicines 2012; 66:637-44.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 624
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 375