سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

دوغایی مقدم, صابر, حجازی, سپیده, مرادی, علی, برقی, آناهیتا, روان شاد, سحر. (1403). سندروم نورولپتیک بدخیم به دنبال مصرف کلومیپرامین. , 67(1), 67-71. doi: 10.22038/mjms.2023.68776.4086
صابر دوغایی مقدم; سپیده حجازی; علی مرادی; آناهیتا برقی; سحر روان شاد. "سندروم نورولپتیک بدخیم به دنبال مصرف کلومیپرامین". , 67, 1, 1403, 67-71. doi: 10.22038/mjms.2023.68776.4086
دوغایی مقدم, صابر, حجازی, سپیده, مرادی, علی, برقی, آناهیتا, روان شاد, سحر. (1403). 'سندروم نورولپتیک بدخیم به دنبال مصرف کلومیپرامین', , 67(1), pp. 67-71. doi: 10.22038/mjms.2023.68776.4086
دوغایی مقدم, صابر, حجازی, سپیده, مرادی, علی, برقی, آناهیتا, روان شاد, سحر. سندروم نورولپتیک بدخیم به دنبال مصرف کلومیپرامین. , 1403; 67(1): 67-71. doi: 10.22038/mjms.2023.68776.4086

سندروم نورولپتیک بدخیم به دنبال مصرف کلومیپرامین

مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
مقاله 6، دوره 67، شماره 1، فروردین و اردیبهشت 1403، صفحه 67-71    اصل مقاله (715.66 K)
نوع مقاله: گزارش مورد
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22038/mjms.2023.68776.4086
نویسندگان
صابر دوغایی مقدم1؛ سپیده حجازی2؛ علی مرادی3؛ آناهیتا برقی4؛ سحر روان شاد* 1
1دپارتمان بیماریهای داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
2مرکز تحقیقات بیماری‌های ریوی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
3مرکز توسعه تحقیقات ،بیمارستان قائم، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
4دپارتمان بیماریهای داخلی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد ، ایران
چکیده
سندرم نورولپتیک بدخیم (NMS) یک وضعیت اورژانسی ما بین بیماریهای عصبی می باشد که ممکن است در نتیجه تجویز داروهای انتی سایکوتیک ایجاد شود، اما تنها داروهای انتی سایکوتیک نیستند که می توانند عامل بروز این سندرم باشند. این سندروم با تب ، سفتی عضلانی و کاهش سطح هوشیاری اغلب تظاهر پیدا می کند. افزایش انزیمهای عضلانی و لوکوسیتوز جزو دیگر تظاهرات این بیماری می باشد.در این گزارش بیماری معرفی می شود که در نتیجه مصرف دارویی که جزو عوارض نادر ان این سندروم می باشد، متاسفانه مبتلا به NMS شده است. این بیمار به دنبال مصرف کلومیپرامین با تغییر وضعیت ذهنی و تب شدید ، سفتی عضلانی، کاهش پاسخ‌دهی و بی‌اختیاری ادرار مراجعه کرد. تشخیص قطعی NMS انجام شد و درمان با بروموکریپتین و لورازپام آغاز شد. در عرض چند روز، بیمار به طور قابل توجهی بهبود یافت و سطح CPK پس از 5 روز به حالت عادی بازگشت.
کلیدواژه‌ها
سندروم نورولپتیک بدخیم؛ انتی سایکوتیک؛ کراتینین کیناز؛ کلومیپرامین
مراجع
  1. Kuhlwilm L, Schönfeldt‐Lecuona C, Gahr M, Connemann B, Keller F, Sartorius A. The neuroleptic malignant syndrome—a systematic case series analysis focusing on therapy regimes and outcome. Acta Psychiatrica Scandinavica. 2020;142(3):233-41.
  2. Adnet P, Lestavel P, Krivosic‐Horber R. Neuroleptic malignant syndrome. British journal of anaesthesia. 2000;85(1):129-35.
  3. Velamoor VR. Neuroleptic malignant syndrome. Drug Safety. 1998;19(1):73-82.
  4. van Rensburg R, Decloedt EH. An Approach to the Pharmacotherapy of Neuroleptic Malignant Syndrome. Psychopharmacol Bull. 2019;49(1):84-91.
  5. Dosi R, Ambaliya A, Joshi H, Patell R. Serotonin syndrome versus neuroleptic malignant syndrome: a challenging clinical quandary. Case Reports. 2014;2014:bcr2014204154.
  6. Volpi-Abadie J, Kaye AM, Kaye AD. Serotonin syndrome. Ochsner Journal. 2013;13(4):533-40.
  7. Strawn JR, Keck Jr M, Paul E, Caroff SN. Neuroleptic malignant syndrome. American Journal of Psychiatry. 2007;164(6):870-6.
  8. Haddow AM, Harris D, Wilson M, Logie H. Clomipramine induced neuroleptic malignant syndrome and pyrexia of unknown origin. BMJ. 2004;329(7478):1333-5.
  9. Pileggi DJ, Cook AM. Neuroleptic malignant syndrome: focus on treatment and rechallenge. Annals of Pharmacotherapy. 2016;50(11):973-81.
  10. Oruch R, Pryme IF, Engelsen BA, Lund A. Neuroleptic malignant syndrome: an easily overlooked neurologic emergency. Neuropsychiatric disease and treatment. 2017;13:161.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 6,868
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 535