سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

حمزه لو, مسعود, روزبیانی, مانیا, شیروانی, حسین. (1401). تاثیر پنج هفته تمرین تناوبی شدید بر بیان ژن‌های RXFP1 و CTGF بافت قلبی و آنزیم کبدی SGPT در رت‌های ویستار نر مبتلا به کبد چرب. , 65(2), 601-616. doi: 10.22038/mjms.2022.68347.4053
مسعود حمزه لو; مانیا روزبیانی; حسین شیروانی. "تاثیر پنج هفته تمرین تناوبی شدید بر بیان ژن‌های RXFP1 و CTGF بافت قلبی و آنزیم کبدی SGPT در رت‌های ویستار نر مبتلا به کبد چرب". , 65, 2, 1401, 601-616. doi: 10.22038/mjms.2022.68347.4053
حمزه لو, مسعود, روزبیانی, مانیا, شیروانی, حسین. (1401). 'تاثیر پنج هفته تمرین تناوبی شدید بر بیان ژن‌های RXFP1 و CTGF بافت قلبی و آنزیم کبدی SGPT در رت‌های ویستار نر مبتلا به کبد چرب', , 65(2), pp. 601-616. doi: 10.22038/mjms.2022.68347.4053
حمزه لو, مسعود, روزبیانی, مانیا, شیروانی, حسین. تاثیر پنج هفته تمرین تناوبی شدید بر بیان ژن‌های RXFP1 و CTGF بافت قلبی و آنزیم کبدی SGPT در رت‌های ویستار نر مبتلا به کبد چرب. , 1401; 65(2): 601-616. doi: 10.22038/mjms.2022.68347.4053

تاثیر پنج هفته تمرین تناوبی شدید بر بیان ژن‌های RXFP1 و CTGF بافت قلبی و آنزیم کبدی SGPT در رت‌های ویستار نر مبتلا به کبد چرب

مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
مقاله 13، دوره 65، شماره 2، خرداد و تیر 1401، صفحه 601-616    اصل مقاله (1.09 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22038/mjms.2022.68347.4053
نویسندگان
مسعود حمزه لو1؛ مانیا روزبیانی* 2؛ حسین شیروانی3
1دانشجوی دکتری فیزیولوژی ورزش،گروه تربیت بدنی، واحد بروجرد،دانشگاه آزاد اسلامی،بروجرد،ایران
2استادیار فیزیولوژی ورزش، گروه تربیت بدنی، واحد بروجرد،دانشگاه آزاد اسلامی،بروجرد،ایران
3دانشیار فیزیولوژی ورزش،مرکز تحقیقات فیزیولوژی ورزشی،پژوهشکده سبک زندگی،دانشگاه علوم پزشکی بقیهّ الله(عج)،تهران،ایران
چکیده
زمینه و هدف: در سالهای اخیر مطالعاتی درموردارتباط کبدچرب و آتروسکلروزیس انجام شده است که نتایج این مطالعات، حاکی از ارتباط کبد چرب غیرالکلی با آترواسکلروزیس عروق کرونری می باشد. کبد چرب با افزایش خطر بیماریهای قلبی- عروقی همراهی دارد. افزایش در ضخامت لایه اینتمیا مدیا شریان کاروتید و تنگی شریان کاروتید مشترک ثانویه به پلاکهای کاروتید، نشانگرهای آترواسکلروزیس هستند. هدف از این مطالعه اثر تمرین تناوبی شدید (HIIT) بر بیان ژن‌های قلبی1 RXFP و CTGF رت های نر مبتلا به کبد چرب مدل استئاتوزیس بود.
مواد و روشها: 48 سر رت نر ویستار با وزن 230 – 300 گرم در 6 گروه پایه سالم (BH) ،گروه پایه مدل شده (استئاتوزیس)(BS) ، گروه HIIT سالم(HIIT) ،گروه HIIT مدل شده (استئاتوزیس)(SHIIT)، گروه کنترل سالم(CH)، گروه کنترل مدل شده(استئاتوزیس)(CS) به صورت تصادفی تقسیم شدند. موشهای گروه کبد چرب به مدت دو هفته، روزانه، تتراسایکلین خوراکی دریافت کردند. رت های گروه های تمرینی نیز به مدت 5 هفته/ پنح روز تمرین داده شدند .دو گروه BS و BH در پایان هفته دوم قربانی شدند و گروههای تمرینی و گروه CS در پایان هفته 5 قربانی شده و نمونه بافت قلب جهت بررسی بیان ژن های SGPT، RXFP1 و CTGF گرفته شد.
یافته ها: میزان SGPT در گروههای BS و CS بطور معناداری نسبت به 4 گروه دیگر بالاتر بود. سطح این آنزیم در گروههای HIIT و SHIIT نسبت به گروههای کبد چرب کاهش معناداری داشت. میزان بیان ژن RXFP1 در گروههای BS,CS و SHIIT بطور معناداری نسبت به 3 گروه دیگر بالاتر بود.
کلیدواژه‌ها
تمرینات شدید تناوبی؛ RXFP1؛ CTGF؛ کبد چرب
مراجع

 

  1. Gaudio E, Nobili V, Franchitto A, Onori P, Carpino G. Nonalcoholic fatty liver disease and atherosclerosis. Internal and emergency medicine. 2012 Oct;7 Suppl 3:S297-305. PubMed PMID: 23073871. Epub 2012/10/25. eng.
  2. Feldstein AE. Novel insights into the pathophysiology of nonalcoholic fatty liver disease. Seminars in liver disease. 2010 Nov;30(4):391-401. PubMed PMID: 20960378. Epub 2010/10/21. eng.
  3. Faienza MF, Chiarito M, Molina-Molina E, Shanmugam H, Lammert F, Krawczyk M, et al. Childhood obesity, cardiovascular and liver health: a growing epidemic with age. World Journal of Pediatrics. 2020 2020/10/01;16(5):438-45.
  4. Patil R, Sood GK. Non-alcoholic fatty liver disease and cardiovascular risk. World journal of gastrointestinal pathophysiology. 2017 May 15;8(2):51-8. PubMed PMID: 28573067. Pubmed Central PMCID: PMC5437502. Epub 2017/06/03. eng.
  5. Villegas R, Xiang YB, Elasy T, Cai Q, Xu W, Li H, et al. Liver enzymes, type 2 diabetes, and metabolic syndrome in middle-aged, urban Chinese men. Metabolic syndrome and related disorders. 2011 Aug;9(4):305-11. PubMed PMID: 21495862. Pubmed Central PMCID: PMC3142636. Epub 2011/04/19. eng.
  6. Thoma C, Day CP, Trenell MI. Lifestyle interventions for the treatment of non-alcoholic fatty liver disease in adults: a systematic review. Journal of hepatology. 2012 Jan;56(1):255-66. PubMed PMID: 21723839. Epub 2011/07/05. eng.
  7. Sookoian S, Pirola CJ. Non-alcoholic fatty liver disease is strongly associated with carotid atherosclerosis: a systematic review. Journal of hepatology. 2008 Oct;49(4):600-7. PubMed PMID: 18672311. Epub 2008/08/02. eng.
  8. Ghosh AK. Factors involved in the regulation of type I collagen gene expression: implication in fibrosis. Experimental biology and medicine (Maywood, NJ). 2002 May;227(5):301-14. PubMed PMID: 11976400. Epub 2002/04/27. eng.
  9. ten Dijke P, Arthur HM. Extracellular control of TGFbeta signalling in vascular development and disease. Nature reviews Molecular cell biology. 2007 Nov;8(11):857-69. PubMed PMID: 17895899. Epub 2007/09/27. eng.
  10. Wu CK, Wang YC, Lee JK, Chang SN, Su MY, Yeh HM, et al. Connective tissue growth factor and cardiac diastolic dysfunction: human data from the Taiwan diastolic heart failure registry and molecular basis by cellular and animal models. European journal of heart failure. 2014 Feb;16(2):163-72. PubMed PMID: 24464932. Epub 2014/01/28. eng.
  11. Gressner OA, Gressner AM. Connective tissue growth factor: a fibrogenic master switch in fibrotic liver diseases. Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver. 2008 Sep;28(8):1065-79. PubMed PMID: 18783549. Epub 2008/09/12. eng.
  12. Tong Z, Chen R, Alt DS, Kemper S, Perbal B, Brigstock DR. Susceptibility to liver fibrosis in mice expressing a connective tissue growth factor transgene in hepatocytes. Hepatology (Baltimore, Md). 2009 Sep;50(3):939-47. PubMed PMID: 19670427. Pubmed Central PMCID: PMC2737071. Epub 2009/08/12. eng.
  13. Varga J, Pasche B. Transforming growth factor beta as a therapeutic target in systemic sclerosis. Nature reviews Rheumatology. 2009 Apr;5(4):200-6. PubMed PMID: 19337284. Pubmed Central PMCID: PMC3959159. Epub 2009/04/02. eng.
  14. Sarwar M, Du XJ, Dschietzig TB, Summers RJ. The actions of relaxin on the human cardiovascular system. British journal of pharmacology. 2017 May;174(10):933-49. PubMed PMID: 27239943. Pubmed Central PMCID: PMC5406304. Epub 2016/05/31. eng.
  15. Bathgate RA, Halls ML, van der Westhuizen ET, Callander GE, Kocan M, Summers RJ. Relaxin family peptides and their receptors. Physiological reviews. 2013 Jan;93(1):405-80. PubMed PMID: 23303914. Epub 2013/01/11. eng.
  16. Adham IM, Burkhardt E, Benahmed M, Engel W. Cloning of a cDNA for a novel insulin-like peptide of the testicular Leydig cells. The Journal of biological chemistry. 1993 Dec 15;268(35):26668-72. PubMed PMID: 8253799. Epub 1993/12/15. eng.
  17. Hayden AL. The role of relaxin in the regulation of human liver and kidney fibrosis: University of Southampton; 2009.
  18. Masterson R, Hewitson TD, Kelynack K, Martic M, Parry L, Bathgate R, et al. Relaxin down-regulates renal fibroblast function and promotes matrix remodelling in vitro. Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association. 2004 Mar;19(3):544-52. PubMed PMID: 14767007. Epub 2004/02/10. eng.
  19. Samuel CS, Unemori EN, Mookerjee I, Bathgate RA, Layfield SL, Mak J, et al. Relaxin modulates cardiac fibroblast proliferation, differentiation, and collagen production and reverses cardiac fibrosis in vivo. Endocrinology. 2004 Sep;145(9):4125-33. PubMed PMID: 15155573. Epub 2004/05/25. eng.
  20. Richter EA, Ruderman NB. AMPK and the biochemistry of exercise: implications for human health and disease. The Biochemical journal. 2009 Mar 1;418(2):261-75. PubMed PMID: 19196246. Pubmed Central PMCID: PMC2779044. Epub 2009/02/07. eng.
  21. Ruiz JR, Labayen I, Ortega FB, Moreno LA, Rodriguez G, Breidenassel C, et al. Physical activity, sedentary time, and liver enzymes in adolescents: the HELENA study. Pediatric research. 2014 Jun;75(6):798-802. PubMed PMID: 24603293. Epub 2014/03/08. eng.
  22. Keating SE, Hackett DA, George J, Johnson NA. Exercise and non-alcoholic fatty liver disease: a systematic review and meta-analysis. Journal of hepatology. 2012 Jul;57(1):157-66. PubMed PMID: 22414768. Epub 2012/03/15. eng.
  23. Aoi W, Naito Y, Hang LP, Uchiyama K, Akagiri S, Mizushima K, et al. Regular exercise prevents high-sucrose diet-induced fatty liver via improvement of hepatic lipid metabolism. Biochemical and biophysical research communications. 2011 Sep 23;413(2):330-5. PubMed PMID: 21893033. Epub 2011/09/07. eng.
  24. Roozbayani M, Peeri M, Agha-Alinejad H, Azarbayjani MA. Effect of Continues Training and High Intensity Interval Training on miR-29a and CTGF Gene Expression in Male Wistar Diabetic Rats’ Heart Tissue. Iranian Journal of Diabetes and Obesity. 2016;8(3):142-50. eng.
  25. Schreckenberg R, Horn AM, da Costa Rebelo RM, Simsekyilmaz S, Niemann B, Li L, et al. Effects of 6-months' Exercise on Cardiac Function, Structure and Metabolism in Female Hypertensive Rats-The Decisive Role of Lysyl Oxidase and Collagen III. Frontiers in physiology. 2017;8:556. PubMed PMID: 28824452. Pubmed Central PMCID: PMC5541302. Epub 2017/08/22. eng.
  26. Krüger S, Graf J, Merx MW, Stickel T, Kunz D, Hanrath P, et al. Relaxin kinetics during dynamic exercise in patients with chronic heart failure. European journal of internal medicine. 2004 Feb;15(1):54-6. PubMed PMID: 15066650. Epub 2004/04/07. eng.
  27. Heringlake M, Kox T, Poeling J, Klaus S, Hanke T, Franz N, et al. The effects of physical exercise on plasma levels of relaxin, NTproANP, and NTproBNP in patients with ischemic heart disease. European journal of medical research. 2009 Mar 17;14(3):106-12. PubMed PMID: 19380280. Pubmed Central PMCID: PMC3352058. Epub 2009/04/22. eng.
  28. Gillen JB, Gibala MJ. Is high-intensity interval training a time-efficient exercise strategy to improve health and fitness? Applied physiology, nutrition, and metabolism = Physiologie appliquee, nutrition et metabolisme. 2014 Mar;39(3):409-12. PubMed PMID: 24552392. Epub 2014/02/21. eng.
  29. Laursen PB, Jenkins DG. The scientific basis for high-intensity interval training: optimising training programmes and maximising performance in highly trained endurance athletes. Sports medicine (Auckland, NZ). 2002;32(1):53-73. PubMed PMID: 11772161. Epub 2002/01/05. eng.
  30. Jones AM, Krustrup P, Wilkerson DP, Berger NJ, Calbet JA, Bangsbo J. Influence of exercise intensity on skeletal muscle blood flow, O2 extraction and O2 uptake on-kinetics. The Journal of physiology. 2012 Sep 1;590(17):4363-76. PubMed PMID: 22711961. Pubmed Central PMCID: PMC3473291. Epub 2012/06/20. eng.
  31. Fawkner S, Armstrong N. Oxygen uptake kinetic response to exercise in children. Sports medicine (Auckland, NZ). 2003;33(9):651-69. PubMed PMID: 12846589. Epub 2003/07/09. eng.
  32. Meyer P, Gayda M, Juneau M, Nigam A. High-intensity aerobic interval exercise in chronic heart failure. Current heart failure reports. 2013 Jun;10(2):130-8. PubMed PMID: 23397179. Epub 2013/02/12. eng.
  33. Jamali R, Khonsari M, Merat S, Khoshnia M, Jafari E, Bahram Kalhori A, et al. Persistent alanine aminotransferase elevation among the general Iranian population: prevalence and causes. World journal of gastroenterology. 2008 May 14;14(18):2867-71. PubMed PMID: 18473412. Pubmed Central PMCID: PMC2710729. Epub 2008/05/14. eng.
  34. Wang X, McLennan SV, Allen TJ, Tsoutsman T, Semsarian C, Twigg SM. Adverse effects of high glucose and free fatty acid on cardiomyocytes are mediated by connective tissue growth factor. American journal of physiology Cell physiology. 2009 Dec;297(6):C1490-500. PubMed PMID: 19625611. Epub 2009/07/25. eng.
  35. Yang HL, Hsieh PL, Hung CH, Cheng HC, Chou WC, Chu PM, et al. Early Moderate Intensity Aerobic Exercise Intervention Prevents Doxorubicin-Caused Cardiac Dysfunction Through Inhibition of Cardiac Fibrosis and Inflammation. Cancers. 2020 Apr 28;12(5). PubMed PMID: 32354131. Pubmed Central PMCID: PMC7281105. Epub 2020/05/02. eng.
  36. Hovanloo F, Hedayati M, Ebrahimi M, Abednazari H. Effect of various time courses of endurance training on alterations of antioxidant enzymes activity in rat liver tissue. Pejouhesh dar Pezeshki (Research in Medicine). 2011;35(1):14-9. eng.
  37. Guo-qiang Y, Yong-sheng Q, Peng P. The effect and mechanism of aerobic training on cardiac fibrosis in

spontaneously hypertensive rats. Tianjin Medicin Journal 2020;Vol. 48 (2):100-4.

  1. Shi-Wen X, Leask A, Abraham D. Regulation and function of connective tissue growth factor/CCN2 in tissue repair, scarring and fibrosis. Cytokine & growth factor reviews. 2008 Apr;19(2):133-44. PubMed PMID: 18358427. Epub 2008/03/25. eng.
  2. Chen MM, Lam A, Abraham JA, Schreiner GF, Joly AH. CTGF expression is induced by TGF- beta in cardiac fibroblasts and cardiac myocytes: a potential role in heart fibrosis. Journal of molecular and cellular cardiology. 2000 Oct;32(10):1805-19. PubMed PMID: 11013125. Epub 2000/10/03. eng.
  3. Chaqour B. Caught between a "Rho" and a hard place: are CCN1/CYR61 and CCN2/CTGF the arbiters of microvascular stiffness? Journal of cell communication and signaling. 2020 Mar;14(1):21-9. PubMed PMID: 31376071. Pubmed Central PMCID: PMC7176800. Epub 2019/08/04. eng.
  4. Sciarretta S, Paneni F, Palano F, Chin D, Tocci G, Rubattu S, et al. Role of the renin-angiotensin-aldosterone system and inflammatory processes in the development and progression of diastolic dysfunction. Clinical science (London, England : 1979). 2009 Mar;116(6):467-77. PubMed PMID: 19200056. Epub 2009/02/10. eng.
  5. Ahmed MS, Gravning J, Martinov VN, von Lueder TG, Edvardsen T, Czibik G, et al. Mechanisms of novel cardioprotective functions of CCN2/CTGF in myocardial ischemia-reperfusion injury. American journal of physiology Heart and circulatory physiology. 2011 Apr;300(4):H1291-302. PubMed PMID: 21186275. Epub 2010/12/28. eng.
  6. Deswal A, Petersen NJ, Feldman AM, Young JB, White BG, Mann DL. Cytokines and cytokine receptors in advanced heart failure: an analysis of the cytokine database from the Vesnarinone trial (VEST). Circulation. 2001 Apr 24;103(16):2055-9. PubMed PMID: 11319194. Epub 2001/04/25. eng.
  7. Szabó Z, Magga J, Alakoski T, Ulvila J, Piuhola J, Vainio L, et al. Connective tissue growth factor inhibition attenuates left ventricular remodeling and dysfunction in pressure overload-induced heart failure. Hypertension (Dallas, Tex : 1979). 2014 Jun;63(6):1235-40. PubMed PMID: 24688123. Epub 2014/04/02. eng.
  8. Lichtman MK, Otero-Vinas M, Falanga V. Transforming growth factor beta (TGF-β) isoforms in wound healing and fibrosis. Wound repair and regeneration : official publication of the Wound Healing Society [and] the European Tissue Repair Society. 2016 Mar;24(2):215-22. PubMed PMID: 26704519. Epub 2015/12/26. eng.
  9. Wahab NA, Yevdokimova N, Weston BS, Roberts T, Li XJ, Brinkman H, et al. Role of connective tissue growth factor in the pathogenesis of diabetic nephropathy. The Biochemical journal. 2001 Oct 1;359(Pt 1):77-87. PubMed PMID: 11563971. Pubmed Central PMCID: PMC1222123. Epub 2001/09/21. eng.
  10. Dorn LE, Petrosino JM, Wright P, Accornero F. CTGF/CCN2 is an autocrine regulator of cardiac fibrosis. Journal of molecular and cellular cardiology. 2018 Aug;121:205-11. PubMed PMID: 30040954. Pubmed Central PMCID: PMC6260782. Epub 2018/07/25. eng.
  11. Wang SQ, Li D, Yuan Y. Long-term moderate intensity exercise alleviates myocardial fibrosis in type 2 diabetic rats via inhibitions of oxidative stress and TGF-β1/Smad pathway. The journal of physiological sciences : JPS. 2019 Nov;69(6):861-73. PubMed PMID: 31392590. Epub 2019/08/09. eng.

6):2941-51. PubMed PMID: 9300718. Epub 1997/09/23. eng.

.

 

 



 

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 688
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 483