سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

سحاب نگاه, سجاد, سرفراز خباز, محمد حسین, غلامی, جمیله, خدادادگان, محمد امین, فروزانفر, فاطمه. (1400). اثرات محافظتی لوتئولین در مدل ایسکمی مغزی رت. , 24(77), 11-19. doi: 10.22038/nnj.2020.53613.1247
سجاد سحاب نگاه; محمد حسین سرفراز خباز; جمیله غلامی; محمد امین خدادادگان; فاطمه فروزانفر. "اثرات محافظتی لوتئولین در مدل ایسکمی مغزی رت". , 24, 77, 1400, 11-19. doi: 10.22038/nnj.2020.53613.1247
سحاب نگاه, سجاد, سرفراز خباز, محمد حسین, غلامی, جمیله, خدادادگان, محمد امین, فروزانفر, فاطمه. (1400). 'اثرات محافظتی لوتئولین در مدل ایسکمی مغزی رت', , 24(77), pp. 11-19. doi: 10.22038/nnj.2020.53613.1247
سحاب نگاه, سجاد, سرفراز خباز, محمد حسین, غلامی, جمیله, خدادادگان, محمد امین, فروزانفر, فاطمه. اثرات محافظتی لوتئولین در مدل ایسکمی مغزی رت. , 1400; 24(77): 11-19. doi: 10.22038/nnj.2020.53613.1247

اثرات محافظتی لوتئولین در مدل ایسکمی مغزی رت

نوید نو
دوره 24، شماره 77، خرداد 1400، صفحه 11-19    اصل مقاله (508.75 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22038/nnj.2020.53613.1247
نویسندگان
سجاد سحاب نگاه1؛ محمد حسین سرفراز خباز2؛ جمیله غلامی3؛ محمد امین خدادادگان4؛ فاطمه فروزانفر* 5
1الف.استادیار، مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ب.گروه علوم اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ج.مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم‌الانبیاء، تهران، ایران
2الف.گروه علوم اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ب.دانشجوی پزشکی، مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
3کارشناس ارشد، مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
4دانشجوی پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
5الف.استادیار، مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ب.گروه علوم اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
چکیده
مقدمه: نتایج مطالعات اخیر بیانگر اثرات حفاظتی لوتئولین در برابر التهاب و استرس اکسیداتیو هستند. در این راستا، مطالعه حاضر با هدف تعیین اثرات حفاظت لوتئولین بر نوروژنز (Neurogenesis) رفتار و حجم ضایعه در مدل سکته مغزی رت انجام شد.
مواد و روش‌ها: در این پژوهش تجربی از چهار گروه هشت‌ نفری رت نر نژاد ویستار شامل: گروه‌های کنترل، شم و گروه‌های دریافت‌کننده لوتئولین با دوزهای ۱5 و 30 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن متعاقب ایجاد ایسکمی مغزی فوکال استفاده شد. 24 ساعت بعد حجم ناحیه ایسکمی، نتایج آزمون رفتاری روگر نوروژنز در گروه‌های آزمایشی بررسی گردید.
یافته‌ها: تجویز لوتئولین با دوزهای ۱5 و 30 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن به صورت وابسته به دوز سبب کاهش سایز و بهبود آزمون رفتاری سکته شد. در این مطالعه بیان ژن‌های مربوط به نورون‌زایی از قبیل sox2، nestin و Dcx بررسی گردید و نشان داده شد که لوتئولین باعث تغییرات معنادار فاکتورهای نوروژنز نسبت به گروه کنترل نشده است.  
نتیجه‌گیری: لوتئولین دارای پتانسیل قوی در حفاظت نورونی و پیشگیری از سکته مغزی است. نتایج این مطالعه می‌تواند در مطالعات بعدی در زمینه تشخیص اثرات حفاظت نورونی لوتئولین مفید باشد.
کلیدواژه‌ها
سکته مغزی؛ فلاونوئید؛ لوتئولین؛ نوروژنز
مراجع
  1. Ovbiagele B, Nguyen-Huynh MN. Stroke epidemiology: advancing our understanding of disease mechanism and therapy. Neurotherapeutics. 2011; 8(3):319.
  2. Amarenco P, Kim JS, Labreuche J, Charles H, Abtan J, Béjot Y, et al. A comparison of two LDL cholesterol targets after ischemic stroke. N Engl J Med. 2020; 382(1):9-19.
  3. Doyle KP, Simon RP, Stenzel-Poore MP. Mechanisms of ischemic brain damage. Neuropharmacology. 2008; 55(3):310-8.
  4. González RG. Acute ischemic stroke. Heidelberg, Germany: Springer Verlag GmbH; 2011.
  5. Frank J, Fukagawa NK, Bilia AR, Johnson EJ, Kwon O, Prakash V, et al. Terms and nomenclature used for plant-derived components in nutrition and related research: efforts toward harmonization. Nutr Rev. 2020; 78(6):451-8.
  6. Daglia M, Di Lorenzo A, Nabavi SF, Talas ZS, Nabavi SM. Polyphenols: well beyond the antioxidant capacity: gallic acid and related compounds as neuroprotective agents: you are what you eat! Curr Pharm Biotechnol. 2014; 15(4):362-72.
  7. Ashokkumar P, Sudhandiran G. Protective role of luteolin on the status of lipid peroxidation and antioxidant defense against azoxymethane-induced experimental colon carcinogenesis. Biomed Pharma-cother. 2008; 62(9):590-7.
  8. Qiao H, Dong L, Zhang X, Zhu C, Zhang X, Wang L, et al. Protective effect of luteolin in experimental ischemic stroke: upregulated SOD1, CAT, Bcl-2 and claudin-5, down-regulated MDA and Bax expression. Neurochem Res. 2012; 37(9):2014-24.
  9. Aziz N, Kim MY, Cho JY. Anti-inflammatory effects of luteolin: a review of in vitro, in vivo, and in silico studies. J Ethnopharmacol. 2018; 225:342-58.
  10. Longa EZ, Weinstein PR, Carlson S, Cummins R. Reversible middle cerebral artery occlusion without craniectomy in rats. Stroke. 1989; 20(1):84-91.
  11. Carmichael ST. Rodent models of focal stroke: size, mechanism, and purpose. NeuroRx. 2005; 2(3):
    396-409.
  12. Gutiérrez-Fernández M, Rodríguez-Frutos B, Ramos-Cejudo J, Vallejo-Cremades MT, Fuentes B, Cerdán S, et al. Effects of intravenous administration of allogenic bone marrow-and adipose tissue-derived mesenchymal stem cells on functional recovery and brain repair markers in experimental ischemic stroke. Stem Cell Res Ther. 2013; 4(1):11.
  13. Roger VL, Go AS, Lloyd-Jones DM, Adams RJ, Berry JD, Brown TM, et al. Heart disease and stroke statistics--2011 update: a report from the American Heart Association. Circulation. 2011; 123(4):e18-209.
  14. Forouzanfar F, Hosseinzadeh H, Ebrahimzadeh Bideskan A, Sadeghnia HR. Aqueous and Ethanolic Extracts of Boswellia serrata Protect Against Focal Cerebral Ischemia and Reperfusion Injury in Rats. Phytother Res.
  15. 2016 ; 30(12): 1954-67. Ginsberg MD. The new language of cerebral ischemia. AJNR Am J Neuroradiol. 1997; 18(8):1435-45.
  16. Ghazavi H, Hoseini SJ, Ebrahimzadeh-Bideskan A, Mashkani B, Mehri S, Ghorbani A, et al. Fibroblast growth factor type 1 (FGF1)-overexpressed adipose-derived mesenchaymal stem cells (AD-MSC FGF1) induce neuroprotection and functional recovery in a rat stroke model. Stem Cell Rev Rep. 2017; 13(5):670-85.
  17. Sinha K, Chaudhary G, Gupta YK. Protective effect of resveratrol against oxidative stress in middle cerebral artery occlusion model of stroke in rats. Life Sci. 2002; 71(6):655-65.
  18. Durukan A, Tatlisumak T. Acute ischemic stroke: overview of major experimental rodent models, pathophysiology, and therapy of focal cerebral ischemia. Pharmacol Biochem Behav. 2007; 87(1):
    179-97.
  19. Forouzanfar F, Hosseinzadeh H, Ebrahimzadeh Bideskan A, Sadeghnia HR. Aqueous and ethanolic extracts of boswellia serrata protect against focal cerebral ischemia and reperfusion injury in rats. Phytother Res. 2016; 30(12):1954-67.
  20. Coyle JT, Puttfarcken P. Oxidative stress, glutamate, and neurodegenerative disorders. 1993; 262(5134):
    684-95.
  21. Halliwell B. Free radicals, antioxidants, and human disease: curiosity, cause, or consequence? Lancet. 1994; 344(8924):721-4.
  22. Sugawara T, Chan PH. Reactive oxygen radicals and pathogenesis of neuronal death after cerebral ischemia. Antioxid Redox Signal. 2003; 5(5):597-607.
  23. Crack PJ, Taylor JM. Reactive oxygen species and the modulation of stroke. Free Radic Biol Med. 2005; 38(11):1433-44.
  24. Li M, Li Q, Zhao Q, Zhang J, Lin J. Luteolin improves the impaired nerve functions in diabetic neuropathy: behavioral and biochemical evidences. Int J Clin Exp Pathol. 2015; 8(9):10112-20.
  25. Kang SS, Lee JY, Choi YK, Kim GS, Han BH. Neuroprotective effects of flavones on hydrogen peroxide-induced apoptosis in SH-SY5Y neuroblostoma cells. Bioorg Med Chem Lett. 2004; 14(9):2261-4.
  26. Fu J, Sun H, Zhang Y, Xu W, Wang C, Fang Y, et al. Neuroprotective effects of luteolin against spinal cord ischemia–reperfusion injury by attenuation of oxidative stress, inflammation, and apoptosis. J Med Food. 2018; 21(1):13-20.
  27. Lindvall O, Kokaia Z. Neurogenesis following stroke affecting the adult brain. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2015; 7(11):a019034.
  28. Xie F, Liu H, Liu Y. Adult neurogenesis following ischaemic stroke and implications for cell-based therapeutic approaches. World Neurosurg. 2020; 138:474-80.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 936
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 534