سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

یعقوبی نهاد, فاطمه, امیدی, بهین, داوودی, فاطمه. (1400). طراحی و سنتز ونکومایسین لیپوزومال و بررسی اثرات ضدباکتریایی آن بر استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‎سیلین (MRSA). , 24(77), 20-40. doi: 10.22038/nnj.2021.54048.1250
فاطمه یعقوبی نهاد; بهین امیدی; فاطمه داوودی. "طراحی و سنتز ونکومایسین لیپوزومال و بررسی اثرات ضدباکتریایی آن بر استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‎سیلین (MRSA)". , 24, 77, 1400, 20-40. doi: 10.22038/nnj.2021.54048.1250
یعقوبی نهاد, فاطمه, امیدی, بهین, داوودی, فاطمه. (1400). 'طراحی و سنتز ونکومایسین لیپوزومال و بررسی اثرات ضدباکتریایی آن بر استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‎سیلین (MRSA)', , 24(77), pp. 20-40. doi: 10.22038/nnj.2021.54048.1250
یعقوبی نهاد, فاطمه, امیدی, بهین, داوودی, فاطمه. طراحی و سنتز ونکومایسین لیپوزومال و بررسی اثرات ضدباکتریایی آن بر استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‎سیلین (MRSA). , 1400; 24(77): 20-40. doi: 10.22038/nnj.2021.54048.1250

طراحی و سنتز ونکومایسین لیپوزومال و بررسی اثرات ضدباکتریایی آن بر استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‎سیلین (MRSA)

نوید نو
دوره 24، شماره 77، خرداد 1400، صفحه 20-40    اصل مقاله (1.28 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22038/nnj.2021.54048.1250
نویسندگان
فاطمه یعقوبی نهاد1؛ بهین امیدی* 2؛ فاطمه داوودی2
1کارشناس ارشد زیست‌فناوری میکروبی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد تهران مرکز، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2استادیار، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد تهران مرکز، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
چکیده
مقدمه: لیپوزوم‌ها به‌عنوان نانوحامل، سیستم پیشرفته‎ای را در حمل مولکول‎های زیستی مثل ادجوانت واکسن‎ها و داروهای ضدسرطانی، مواد ضدقارچی و مواد ضددرد ایجاد کرده‌اند. در این تحقیق ونکومایسین لیپوزومال تهیه و اثر ضدمیکروبی آن بر استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‏سیلین بررسی شد که یکی از عفونت‏های مهم بیمارستانی محسوب می‎شود.
مواد و روش‌ها: در این پژوهش لیپوزوم‎ها با استفاده از روش آب‎افزایی و آب‎گرفتگی تهیه شدند. مورفولوژی سطحی آن‏ها با استفاده از میکروسکوپ الکترونی SEM، سایز توسط DLS، پتانسیل زتا، پایداری لیپوزوم‌ها و میزان بارگیری دارو اندازه‌گیری شد. اثرات ضدمیکروبی به روش دیسک دیفیوژن و MIC به روش میکرودایلوشن انجام و نتایج با فرم اصلی دارو مقایسه شد.
یافته‌ها: ونکومایسین لیپوزومال در سنتزهای متعددی با نسبت DSPC:DCP;Cholestrol انجام شد که نسبت 7:2:1 بهترین نتیجه را نشان داد که سایز آن با دستگاه DLS 154 نانومتر و در SEM 100 نانومتر و با پراکندگی یکسان و یکنواخت گزارش شد. میزان بارگیری دارو 6/61 درصد و پایداری لیپوزوم‌ها 30 روز بوده است. میانگین قطر هاله‏های عدم رشد در نمونه‌ها 44/19 میلی‌متر در فرم آزاد و 7/22 میلی‌متر در فرم لیپوزومال بوده است. میزان MIC برای فرم آزاد 1/2 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر و برای فرم لیپوزومال 4/27 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر بوده است.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد فرم لیپوزومال ونکومایسین تا 30 روز پایداری داشته و اثرات ضدمیکروبی آن نتایج مناسب‌تری را نسبت به فرم آزاد ونکومایسین در برابر MRSA‌های جداسازی‌شده از بیمارستان نشان داده است.
کلیدواژه‌ها
MRSA؛ دارورسانی؛ لیپوزوم؛ ونکومایسین لیپوزومال
مراجع
  1. Patel V. Liposome: a novel carrier for targeting drug delivery system. Asian J Pharm Res Dev. 2020; 8(4):67-76.
  2. Eroğlu İ, İbrahim M. Liposome-ligand conjugates: a review on the current state of art. J Drug Target. 2020; 28(3):225-44.
  3. Singh LD, Ganju K, Rajpoot R. Review on liposome as novel approach for cancer therapy. Asian J Pharm Res Dev. 2020; 8(3):122-9.
  4. Chauhan SB, Gupta V. Recent advances in liposome. Res J Pharm Technol. 2020; 13(4):2053-6.
  5. Patel V. Liposome: a novel carrier for targeting drug delivery system. Asian J Pharm Res Dev. 2020; 8(4):67-76.
  6. Singh S, Sharma N, Grover R, Grewal IK. Liposome-based drug delivery system for cancer chemo-therapeutics. Plant Arch. 2020; 20(1):3305-15.
  7. Choudhury A, Sonowal K, Laskar RE, Deka D, Dey BK. Liposome: a carrier for effective drug delivery. J Appl Pharm Res. 2020; 8(1):22-8.
  8. Catania R, Maguire O, Moore C, Falcone FH, Chan W, Mantovani G, et al. Functionalised liposomal formulations for delivery of antibiotic agents. Access Microbiol. 2019; 1(1A):788.
  9. Caster JM, Patel AN, Zhang T, Wang A. Investigational nanomedicines in 2016: a review of nanotherapeutics currently undergoing clinical trials. Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol. 2017; 9(1):e1416.
  10. Priyanka R, Bhattacharyya S. A review on promising antibiotic therapy by novel delivery systems. Asian J Pharm Clin Res. 2018; 11(5):18-24.
  11. Dezfulian A, Aslani MM, Oskoui M, Farrokh P, Azimirad M, Dabiri H, et al. Identification and characterization of a high vancomycin-resistant staphylococcus aureus harboring VanA gene cluster isolated from diabetic foot ulcer. Iran J Basic Med Sci. 2012; 15(2):803-6.
  12. Luque Y, Louis K, Jouanneau C, Placier S, Esteve
    E, Bazin D, et al. Vancomycin-associated cast nephropathy. J Am Soc Nephrol. 2017; 28(6):1723-8.
  13. Erickson LL, Nelson T, Oakes JM. Hospital policies related to transmission of methicillin-resistant staphylococcus aureus (MRSA). Infect Cont Hosp Epidemiol. 2020; 41(S1):s252-3.
  14. Mairi A, Touati A, Lavigne JP. Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus ST80 Clone: a systematic review. Toxins. 2020; 12(2):119.
  15. Galar A, Weil AA, Dudzinski DM, Muñoz P, Siedner MJ. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus prosthetic valve endocarditis: pathophysiology, epidemiology, clinical presentation, diagnosis, and management. Clin Microbiol Rev. 2019; 32(2):
    e00041-18.
  16. Jani M, Sengupta S, Hu K, Azad RK. Deciphering pathogenicity and antibiotic resistance islands in methicillin-resistant Staphylococcus aureus genomes. Open Biol. 2017; 7(12):170094.
  17. Lee AS, de Lencastre H, Garau J, Kluytmans J, Malhotra-Kumar S, Peschel A, et al. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Nat Rev Dis Primers. 2018; 4(1):18033.
  18. Kalhapure RS, Suleman N, Mocktar C, Seedat N, Govender T. Nanoengineered drug delivery systems for enhancing antibiotic therapy. J Pharm Sci. 2015; 104(3):872-905.
  19. Torchilin VP. Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers. Nat Rev Drug Discov. 2005; 4(2):145-60.
  20. Akbarzadeh A, Rezaei-Sadabady R, Davaran S, Joo SW, Zarghami N, Hanifehpour Y, et al. Liposome: classification, preparation, and applications. Nanoscale Res Lett. 2013; 8(1):102.
  21. Honary S, Zahir F. Effect of zeta potential on the properties of nano-drug delivery systems-a review (Part 2). Trop J Pharm Res. 2013; 12(2):265-73.
  22. Trucillo P. Drug Carriers: Classification, Administration, Release Profiles, and Industrial Approach. Processes. 2021; 9(3):470.
  23. Zylberberg C, Matosevic S. Pharmaceutical liposomal drug delivery: a review of new delivery systems and a look at the regulatory landscape. Drug Deliv. 2016; 23(9):3319-29.
  24. Wibroe PP, Ahmadvand D, Oghabian MA, Yaghmur A, Moghimi SM. An integrated assessment of morphology, size, and complement activation of the PEGylated liposomal doxorubicin products Doxil®, Caelyx®, DOXOrubicin, and SinaDoxosome. J Control Release. 2016; 221:1-8.
  25. Stone NR, Bicanic T, Salim R, Hope W. Liposomal amphotericin B (AmBisome®): a review of
    the pharmacokinetics, pharmacodynamics, clinical experience and future directions. Drugs. 2016; 76(4):485-500.
  26. Tam V, Chow D, He J. Liposomal formulations of polymyxin and uses thereof. Washington, D.C: United States Patent US; 2017.
  27. Pushparaj Selvadoss P, Nellore J, Balaraman Ravindrran M, Sekar U, Tippabathani J. Enhancement of antimicrobial activity by liposomal oleic acid-loaded antibiotics for the treatment of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2018; 46(2):268-73.
  28. Gonda I, Blanchard J, Cipolla DC, Bermudez LE. Liposomal ciprofloxacin formulations with activity against non-tuberculous mycobacteria. Washington, D.C: United States Patent US; 2019.
  29. Kebriaei R, Bhise K, Sau S, Rice S, Stamper K, Iyer A, et al. Liposomal vancomycin and cefazolin combinations for S. aureus biofilms. Open Forum Infect Dis. 2018; 5(Suppl 1):S713.
  30. Hajiahmadi F, Alikhani MY, Shariatifar H, Arabestani MR, Ahmadvand D. The bactericidal effect of liposomal vancomycin as a topical combating system against Methicillin-resistant Staphylococcus aureus skin wound infection in mice. Med J Islam Republ Iran. 2019; 33(1):941-7.
  31. Samad A, Sultana Y, Aqil M. Liposomal drug delivery systems: an update review. Curr Drug Deliv. 2007; 4(4):297-305.
  32. Garg T, K Goyal A. Liposomes: targeted and controlled delivery system. Drug Deliv Lett. 2014; 4(1):62-71.
  33. Luo D, Li N, Carter KA, Lin C, Geng J, Shao S, et al. Rapid light‐triggered drug release in liposomes containing small amounts of unsaturated and porphyrin–phospholipids. Small. 2016; 12(22):3039-47.
  34. Marqués-Gallego P, de Kroon AI. Ligation strategies for targeting liposomal nanocarriers. Biomed Res Int. 2014; 2014:129458.
  35. Müller M, Mackeben S, Müller-Goymann CC. Physicochemical characterisation of liposomes with encapsulated local anaesthetics. Int J Pharm. 2004; 274(1-2):139-48.
  36. Mandan S, Chavan M, Bhadane Y, Kalal C. Nanosponges: a new drug delivery system. J Drug Deliv Ther. 2018; 8(6-A):141-3.
  37. Sujitha S, Dinesh P, Rasool M. Berberine encapsulated PEG-coated liposomes attenuate Wnt1/β-catenin signaling in rheumatoid arthritis via miR-23a activation. Eur J Pharm Biopharm. 2020; 149:170-91.
  38. Serri A, Mahboubi A, Zarghi A, Moghimi H. Investigating the antimicrobial efficacy of liposomal vancomycin in gram-positive and gram-negative bacteria-a preliminary mechanistic study. Iran J Pharm Sci. 2018; 14(3):13-24.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,121
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 981