سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

بوستانی, دکتر رضا, زمرشیدی, دکتر فریبا, فوقانیان, دکتر بهاره. (1400). نوروپاتی‌های با منشأ ایمنی در دوران حاملگی و نفاس: مطالعه مروری. , 24(2), 80-85. doi: 10.22038/ijogi.2021.18175
دکتر رضا بوستانی; دکتر فریبا زمرشیدی; دکتر بهاره فوقانیان. "نوروپاتی‌های با منشأ ایمنی در دوران حاملگی و نفاس: مطالعه مروری". , 24, 2, 1400, 80-85. doi: 10.22038/ijogi.2021.18175
بوستانی, دکتر رضا, زمرشیدی, دکتر فریبا, فوقانیان, دکتر بهاره. (1400). 'نوروپاتی‌های با منشأ ایمنی در دوران حاملگی و نفاس: مطالعه مروری', , 24(2), pp. 80-85. doi: 10.22038/ijogi.2021.18175
بوستانی, دکتر رضا, زمرشیدی, دکتر فریبا, فوقانیان, دکتر بهاره. نوروپاتی‌های با منشأ ایمنی در دوران حاملگی و نفاس: مطالعه مروری. , 1400; 24(2): 80-85. doi: 10.22038/ijogi.2021.18175

نوروپاتی‌های با منشأ ایمنی در دوران حاملگی و نفاس: مطالعه مروری

مجله زنان، مامایی و نازایی ایران
دوره 24، شماره 2، اردیبهشت 1400، صفحه 80-85    اصل مقاله (558.51 K)
نوع مقاله: مروری
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22038/ijogi.2021.18175
نویسندگان
دکتر رضا بوستانی1؛ دکتر فریبا زمرشیدی2؛ دکتر بهاره فوقانیان* 3
1دانشیار گروه بیماری‌های مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
2استادیار گروه بیماری‌های مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
3دستیار تخصصی گروه بیماری‌های مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
چکیده
مقدمه: سندرم گیلن‌باره (GBS) و پلی رادیکولونوروپاتی التهابی دمیلینیزان مزمن (CIDP) گونه‌ای از اختلالات با منشأ ایمنی اعصاب محیطی هستند که علائم مشخصه آنها شامل: ضعف قرینه پیشرونده عضلات، فقدان رفلکس‌های وتری عمقی و نشانه‌های حسی می‌باشد. مقاله مروری حاضر با هدف بررسی اثرات بارداری و دوران نفاس بر نوروپاتی‌های با منشأ ایمنی و همچنین اثرات این نوروپاتی‌ها بر روی پیش‌آگهی حاملگی و نحوه درمان این بیماری‌ها در این دوران انجام شد.
سندرم گیلن‌باره به‌صورت حاد طی 4-2 هفته تکامل پیدا می‌کند و در دو سوم موارد، سابقه ابتلاء به عفونت‌های ویروسی و باکتریایی پیش از بروز علائم وجود دارد. پلی رادیکولونوروپاتی التهابی دمیلینیزان مزمن، یک اختلال مزمن اتوایمیون است که در قیاس با سندرم گیلن‌باره که طی ۴ هفته تکامل می‌یابد، سیر پیشرفت حداقل ۸ هفته‌ای دارد.
در این مقاله اثرات بارداری و دوره نفاس بر روی این بیماری‌ها بررسی و همچنین اثر این بیماری‌ها بر روی حاملگی و دوران پس از زایمان در مطالعاتی که در سال‌های اخیر انجام گرفته است، مرور شد و درمان‌های مناسب این بیماری‌ها در این دوران جمع‌آوری گردید. این مقاله می‌تواند مرجع مناسبی جهت متخصصین زنان و مغز و اعصاب برای درمان و تعیین پیش‌آگهی مادران مبتلا به نوروپاتی‌های با منشأ ایمنی قرار بگیرد.
نتیجه‌گیری: بسیاری از بیماری‌های نوروماسکولار با منشأ ایمنی در زنان سنین باروری بروز می‌یابند و ممکن است بروز آنها در این دوران بر روی روند بارداری و زایمان تأثیرگذار بوده و یا بارداری بر روی سیر و علائم بیماری و همچنین درمان و پیش‌آگهی این اختلالات مؤثر باشند. از جمله مهم‌ترین بیماری‌های سیستم اعصاب محیطی با منشأ ایمنی، سندرم گیلن‌باره و پلی رادیکولونوروپاتی مزمن دمیلیزان التهابی می‌باشند. شناخت اثرات این دو اختلال در دوران بارداری و نفاس و نیز اثرات بارداری بر سیر این دو بیماری حائز اهمیت است.
کلیدواژه‌ها
حاملگی؛ گیلن‌باره؛ پلی رادیکولونوروپاتی التهابی مزمن
مراجع
  1. Chan LY, Tsui MH, Leung TN. Guillain-Barré syndrome in pregnancy. Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica 2004; 83(4):319-25.
  2. Parry GJ, Heiman-Patterson TD. Pregnancy and autoimmune neuromuscular disease. InSeminars in neurology 1988 (Vol. 8, No. 3, pp. 197-204).
  3. Kul PT, Logigian E. Guillain-Barré Syndrome and Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy in Pregnancy. Neurological Diseases and Pregnancy: A Coordinated Care Model for Best Management 2018: 248.
  4. Cheng Q, Jiang GX, Fredrikson S, Link H, de Pedro-Cuesta J. Increased incidence of Guillain-Barré syndrome postpartum. Epidemiology 1998: 601-4.
  5. Hughes RA, Hadden RD, Rees JH, Swan AV. The Italian Guillain-Barré Study Group. The prognosis and main prognostic indicators of Guillain-Barré syndrome: a multicentre prospective study of 297 patients. Brain: a journal of neurology 1998; 121(4):767-9.
  6. Barzegar M, Dastgiri S, Karegarmaher MH, Varshochiani A. Epidemiology of childhood Guillan-Barre syndrome in the north west of Iran. BMC Neurol 2007; 7:22.
  7. Vasudev R, Raina TR. A rare case of Guillain-Barré syndrome in pregnancy treated with plasma exchange. Asian journal of transfusion science 2014; 8(1):59.
  8. Raphaël JC, Chevret S, Hughes RA, Annane D. Plasma exchange for Guillain‐Barré syndrome. Cochrane Database of Systematic Reviews 2012(7).
  9. Sharma SR, Sharma N, Masaraf H, Singh SA. Guillain-Barré syndrome complicating pregnancy and correlation with maternal and fetal outcome in North Eastern India: A retrospective study. Annals of Indian Academy of Neurology 2015; 18(2):215.
  10. Kohle F, Kuwabara S, Lehmann HC. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and pregnancy: systematic review. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2021;92(5):473–8.
  11. McLeod JG, Pollard JD, Macaskill P, Mohamed A, Spring P, Khurana V. Prevalence of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in New South Wales, Australia. Annals of neurology 1999; 46(6):910-3.
  12. Kachru C, Bahadur A, Dagar M, Agrawal R. Diagnosing Gullian Barre Syndrome in the Post-partum Period: A Case Report. Journal of Medical Sciences and Health 2015; 1(1):21-23.
  13. Bolik A, Wissel J, Rolfs A. Guillain-Barré syndrome in pregnancy—two case reports and a discussion on management. Archives of gynecology and obstetrics 1995; 256(4):199-203.
  14. Watson WJ, Katz VL, Bowes Jr WA. Plasmapheresis during pregnancy. Obstetrics and gynecology 1990; 76(3 Pt 1):451-7.
  15. Brooks H, Christian AS, May AE. Pregnancy, anaesthesia and Guillain Barre syndrome. Anaesthesia 2000; 55(9):894-8.
  16. Nelson LH, McLEAN Jr WT. Management of Landry-Guillain-Barré syndrome in pregnancy. Obstetrics and gynecology 1985; 65(3 Suppl):25S-9S.
  17. Gu YW, Lin J, Zhang LX, Liang XM, Fan HG, Zhao L, et al. Classification of pregnancy complicating Guillain-Barré syndrome. Zhonghua yi xue za zhi 2019; 99(18):1401-5.
  18. Manley C, Geary F. An Incidence of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy in Pregnancy [28L]. Obstetrics & Gynecology 2017; 129(5):S128-9.
  19. Jacoby DR, Olding LB, Oldstone MB. Immunologic regulation of fetal-maternal balance. Advances in immunology 1984; 35:157-208.
  20. McCombe PA, McManis PG, Frith JA, Pollard JD, McLeod JG. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy associated with pregnancy. Annals of Neurology: Official Journal of the American Neurological Association and the Child Neurology Society 1987; 21(1):102-4.
  21. Sax TW, Rosenbaum RB. Neuromuscular disorders in pregnancy. Muscle & Nerve: Official Journal of the American Association of Electrodiagnostic Medicine 2006; 34(5):559-71.
  22. Danesi R, Del Tacca M. Teratogenesis and immunosuppressive treatment. InTransplantation proceedings 2004 (Vol. 36, No. 3, pp. 705-707) Elsevier.
  23. Nwosu EC, Tandon S, Breeze C, Enevoldson TP, Khaleeli AA. Chronic demyelinating polyneuropathy in pregnancy treated with intravenous immunoglobulin. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology 1999; 106(2):174-6.
  24. Hara K, Minami K, Takamoto K, Shiraishi M, Sata T. The prolonged effect of a muscle relaxant in a patient with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Anesthesia & Analgesia 2000; 90(1):224-6.
  25. Richter T, Langer KA, Koch T. Spinal anesthesia for cesarean section in a patient with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Journal of anesthesia 2012; 26(2):280-2.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,678
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 454