سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

رحیمی, دکتر گیتی, حسینی اصل, دکتر سید سعید, مرغوب, دکتر مریم, سیف الهی, حامد, امانی, دکتر فیروز, شهباززادگان, دکتر سمیرا. (1399). مقایسه سطح بیان LncRNA TERRA و طول تلومر در نمونه جفت زنان مبتلا به پرهاکلامپسی و سالم. , 23(3), 9-18. doi: 10.22038/ijogi.2020.15992
دکتر گیتی رحیمی; دکتر سید سعید حسینی اصل; دکتر مریم مرغوب; حامد سیف الهی; دکتر فیروز امانی; دکتر سمیرا شهباززادگان. "مقایسه سطح بیان LncRNA TERRA و طول تلومر در نمونه جفت زنان مبتلا به پرهاکلامپسی و سالم". , 23, 3, 1399, 9-18. doi: 10.22038/ijogi.2020.15992
رحیمی, دکتر گیتی, حسینی اصل, دکتر سید سعید, مرغوب, دکتر مریم, سیف الهی, حامد, امانی, دکتر فیروز, شهباززادگان, دکتر سمیرا. (1399). 'مقایسه سطح بیان LncRNA TERRA و طول تلومر در نمونه جفت زنان مبتلا به پرهاکلامپسی و سالم', , 23(3), pp. 9-18. doi: 10.22038/ijogi.2020.15992
رحیمی, دکتر گیتی, حسینی اصل, دکتر سید سعید, مرغوب, دکتر مریم, سیف الهی, حامد, امانی, دکتر فیروز, شهباززادگان, دکتر سمیرا. مقایسه سطح بیان LncRNA TERRA و طول تلومر در نمونه جفت زنان مبتلا به پرهاکلامپسی و سالم. , 1399; 23(3): 9-18. doi: 10.22038/ijogi.2020.15992

مقایسه سطح بیان LncRNA TERRA و طول تلومر در نمونه جفت زنان مبتلا به پرهاکلامپسی و سالم

مجله زنان، مامایی و نازایی ایران
دوره 23، شماره 3، خرداد 1399، صفحه 9-18    اصل مقاله (972.7 K)
نوع مقاله: اصیل پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22038/ijogi.2020.15992
نویسندگان
دکتر گیتی رحیمی1؛ دکتر سید سعید حسینی اصل2؛ دکتر مریم مرغوب3؛ حامد سیف الهی4؛ دکتر فیروز امانی5؛ دکتر سمیرا شهباززادگان* 6
1دانشیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران.
2دانشیار ژنتیک گروه علوم تشریح و پاتولوژی، دانشکده پزشکی و پیراپزشکی، مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران.
3متخصص زنان و زایمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران.
4دانشجوی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران.
5دانشیار گروه آمار زیستی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران.
6استادیار گروه مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران.
چکیده
مقدمه: پره­اکلامپسی نوعی سندرم اختصاصی حاملگی است که تمام اعضای بدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد. یکی از علل احتمالی پره­اکلامپسی، عوامل ژنتیکی از جمله ژن‌های زمینه‌ساز ارثی می‌باشد. مطالعه حاضر با هدف مقایسه سطح بیان LncRNA TERRA و طول تلومر در نمونه جفت زنان مبتلا به پره­اکلامپسی و سالم انجام شد.
روش‌کار: در این مطالعه مورد- شاهدی که در سال 97-1396 انجام شد، از 25 زن مبتلا به پره­اکلامپسی که به بیمارستان علوی اردبیل مراجعه نمودند و کاندید ختم بارداری شدند، نمونه جفت تهیه شد و برای گروه کنترل نیز از 25 زن فاقد بیماری نمونه جفت تهیه شد. پس از استخراج RNA و سنتز cDNA میزان بیان ژن TERRA با استفاده از Real Time PCR و تغییرات طول تلومر با استفاده از تکنیک Telomere Length Assay اندازه‌گیری شد. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS (نسخه 16) و آزمون تی مستقل انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: میانگین به‌دست آمده برای سطح بیان LncRNA TERRA در گروه مورد 9/1±87/7 و در گروه شاهد 8/2±8/9 بود که بر اساس نتایج آزمون تی مستقل بین دو گروه اختلاف آماری معنی‌داری از لحاظ سطح بیان LncRNA TERRA وجود داشت (006/0=p). در بررسی تفاوت طول تلومر در دو گروه، میانگین به‌دست آمده برای طول تلومر در گروه مورد 9/1± 35/4 و در گروه شاهد 54/1±2/6 بود که بر اساس نتایج آزمون تی مستقل بین دو گروه اختلاف آماری معنی‌داری از لحاظ طول تلومر وجود داشت (001/0=p). بین سن مادران و سطح بیان LncRNA TERRA و طول تلومر همبستگی معنی‌داری وجود نداشت (88/0=p). بین جنسیت نوزادان در سطح بیان LncRNA TERRA و طول تلومر ارتباطی وجود نداشت (1/0=p).
نتیجه‌گیری: نتایج به‌دست آمده از این مطالعه بیانگر نقش مشخص LncRNA TERRA و طول تلومر در پره­اکلامپسی می‌باشند. می‌توان از دو معیار سطح بیان LncRNA TERRA و طول تلومر در پیش‌بینی و تشخیص پره­اکلامپسی استفاده نمود.
کلیدواژه‌ها
پره‌اکلامپسی؛ سطح بیان TERRA؛ طول تلومر
مراجع
  1. Jirkovská M, Korabečná M, Laššáková S. Telomeres and Telomerase Activity in the Human Placenta. Open access peer-reviewed chapter - ONLINE FIRS. October 22nd 2019. IntechOpen, DOI: 10.5772/intechopen.86327. Available at: https://www.intechopen.com/online-first/telomeres-and-telomerase-activity-in-the-human-placenta.
  2. Cunningham FG, Leveno KJ, Bloom SL, Dash JS, Spong CY, Hoffman BL, et al . Williams Obstetrics. 25nd ed. New York: McGraw-Hill; 2018.
  3. De Lange T. How Telomeres Solve the End-Protection Problem. Science 2009; 326(5955):948-52.
  4. Wang C, Zhao L, Lu S. Role of TERRA in the regulation of telomere length. Int J Biol Sci 2015; 11(3):316-23.
  5. Sukenik-Halevy R, Amiel A, Kidron D, Liberman M, Ganor-Paz Y, Biron-Shental T. Telomere homeostasis in trophoblasts and in cord blood cells from pregnancies complicated with preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 2016; 214(2):283.e1-283.e7.
  6. Sukenik-Halevy R, Fejgin M, Kidron D, Goldberg-Bittman L, Sharony R, Biron-Shental T, et al. Telomere aggregate formation in placenta specimens of pregnancies complicated with pre-eclampsia. Cancer Genet Cytogenet 2009; 195(1):27-30.
  7. Luke B, Lingner J. TERRA: telomeric repeat‐containing RNA. EMBO J 2009; 28(17):2503-10
  8. Azzalin CM, Reichenbach P, Khoriauli L, Giulotto E, Lingner J. Telomeric repeat containing RNA and RNA surveillance factors at mammalian chromosome ends. Science 2007; 318(5851): 798-801.
  9. Feuerhahn S, Iglesias N, Panza A, Porro A, Lingner J. TERRA biogenesis, turnover and implications for function. FEBS Lett 2010; 584(17):3812-8.
  10. Schoeftner S, Blasco MA, editors. Chromatin regulation and non-coding RNAs at mammalian telomeres. Semin Cell Dev Biol 2010; 21(2):186-93.
  11. Ng LJ, Cropley JE, Pickett HA, Reddel RR, Suter CM. Telomerase activity is associated with an increase in DNA methylation at the proximal subtelomere and a reduction in telomeric transcription. Nucleic Acids Res 2009; 37(4):1152–1159.
  12. Biron-Shental T, Sukenik-Halevy R, Sharon Y, Goldberg-Bittman L, Kidron D, Fejgin MD, et al. Short telomeres may play a role in placental dysfunction in preeclampsia and intrauterine growth restriction. Am J Obstet Gynecol 2010; 202(4):381.e1-7.
  13. Dargahi R, Shahbazzadegan S, Naghizadeh-Baghi A, Sefati Kooyakhi, S. Expression levels of Drosha and Dicer enzymes and DGCR8 protein in pre-eclamptic patients. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2018; 20(12):40-49.
  14. Biron-Shental T, Sukenik-Halevy R, Sharon Y, Goldberg-Bittman L, Kidron D, Fejgin MD, et al. Short telomeres may play a role in placental dysfunction in preeclampsia and intrauterine growth restriction. Am J Obstet Gynecol 2010; 202(4):381.e1-7.
  15. Arias-Sosa LA. Understanding the Role of Telomere Dynamics in Normal and Dysfunctional Human Reproduction. Reprod 2019; 26(1):6-17.
  16. Cawthon RM. Telomere measurement by quantitative PCR. Nucleic Acids Res 2002; 30(10):e47.
  17. Wilson SL, Liu Y, Robinson WP. Placental telomere length decline with gestational age differs by sex and TERT, DNMT1, and DNMT3A DNA methylation. Placenta 2016; 48:26-33.
  18. Broady AJ, Loichinger MH, Ahn HJ, Davy PM, Allsop RC, Bryant-Greenwood GD. Protective proteins and telomere length in placentas from patients with pre-eclampsia in the last trimester of gestation. Placenta 2017; 50:44-52.
  19. Barrett JH, Iles MM, Dunning AM, Pooley KA. Telomere length and common disease: study design and analytical challenges. Hum Genet 2015; 134(7):679-89.
  20. Hallows SE, Regnault TR, Betts DH. The long and short of it: the role of telomeres in fetal origins of adult disease. J Pregnancy 2012; 2012:638476.
  21. Lansdorp PM. Telomeres and disease. EMBO J 2009; 28(17):2532-2540.
  22. Pengjie Z, Xionghui C, Yueming Z, Ting X, Na L, Jianying T, et al. LncRNA uc003fir promotes CCL5 expression and negatively affects proliferation and migration of trophoblast cells in preeclampsia. Pregnancy Hypertension 2018; 14:90-6.
  23. Liu X, Chen H, Kong W, Zhang Y, Cao L, Gao L, et al. Down-regulated long non-coding RNA-ATB in preeclampsia and its effect on suppressing migration, proliferation, and tube formation of trophoblast cells. Placenta 2017; 49:80-87.
  24. Fernández Alba JJ, Mesa Páez C, Vilar Sánchez Á, Soto Pazos E, González Macías MDC, Serrano Negro E, et al. Overweight and obesity at risk factors for hypertensive states of pregnancy: a retrospective cohort study. Nutr Hosp 2018; 35(4):874-880.
  25. Pacher J, Brix E, Lehner R. The mode of delivery in patients with preeclampsia at term subject to elective or emergency Cesarean section. Arch Gynecol Obstet 2014; 289(2):263-7.
  26. Taylor BD, Ness RB, Klebanoff MA, Tang G, Roberts JM, Hougaard DM, et al. The impact of female fetal sex on preeclampsia and the maternal immune milieu. Pregnancy Hypertens 2018; 12:53-57.
  27. Jaskolka D, Retnakaran R, Zinman B, Kramer CK. Fetal sex and maternal risk of pre‐eclampsia/eclampsia: a systematic review and meta‐analysis. BJOG 2017; 124(4):553-560.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 2,046
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 984