سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

عجمی, بهجت الملوک, طالبی, مریم, ابراهیمی, معصومه. (1385). بررسی سلامت دهان و دندان در مبتلایان به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز درمانی تالاسمی بیمارستان فوق تخصصی دکتر شیخ مشهد در سال 1381. , 30(شماره 1,2), 99-108. doi: 10.22038/jmds.2006.1461
بهجت الملوک عجمی; مریم طالبی; معصومه ابراهیمی. "بررسی سلامت دهان و دندان در مبتلایان به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز درمانی تالاسمی بیمارستان فوق تخصصی دکتر شیخ مشهد در سال 1381". , 30, شماره 1,2, 1385, 99-108. doi: 10.22038/jmds.2006.1461
عجمی, بهجت الملوک, طالبی, مریم, ابراهیمی, معصومه. (1385). 'بررسی سلامت دهان و دندان در مبتلایان به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز درمانی تالاسمی بیمارستان فوق تخصصی دکتر شیخ مشهد در سال 1381', , 30(شماره 1,2), pp. 99-108. doi: 10.22038/jmds.2006.1461
عجمی, بهجت الملوک, طالبی, مریم, ابراهیمی, معصومه. بررسی سلامت دهان و دندان در مبتلایان به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز درمانی تالاسمی بیمارستان فوق تخصصی دکتر شیخ مشهد در سال 1381. , 1385; 30(شماره 1,2): 99-108. doi: 10.22038/jmds.2006.1461

بررسی سلامت دهان و دندان در مبتلایان به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز درمانی تالاسمی بیمارستان فوق تخصصی دکتر شیخ مشهد در سال 1381

مجله دانشکده دندانپزشکی مشهد
مقاله 13، دوره 30، شماره 1,2، فروردین 1385، صفحه 99-108    اصل مقاله (327.35 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22038/jmds.2006.1461
نویسندگان
بهجت الملوک عجمی* 1؛ مریم طالبی2؛ معصومه ابراهیمی2
1دانشیار گروه دندانپزشکی کودکان دانشکده دندانپزشکی و مرکز تحقیقات دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
2استادیار گروه دندانپزشکی کودکان دانشکده دندانپزشکی و مرکز تحقیقات دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
چکیده
مقدمه:
بیماری تالاسمی جزء اختلالات مادرزادی می باشد که در آن نقص در سنتز یک یا بیش از یکی از زنجیره های هموگلوبین دیده می شود. تظاهرات دهانی، صورتی متعددی مانند جلوزدگی ماگزیلا ، مال اکلوژن شدید،  اپن بایت، پهن شدن پل بینی،
بیرون زدگی لب بالا و گلوسیت در این افراد مشاهده شده است. هدف از این مطالعه تعیین وضعیت سلامت دهان و دندان درکودکان مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز درمانی تالاسمی بیمارستان فوق تخصصی دکتر شیخ مشهد بود.
مواد  و  روش ها:
 در این مطالعه توصیفی -مقطعی، 165 بیمار شامل 97 پسر و 68 دختر مبتلا به تالاسمی ماژور تحت پوشش انجمن تالاسمی استان خراسان مورد معاینه دهان و دندان قرار گرفتند. متغیرهای مورد مطالعه سن، جنس، پوسیدگی دندانها و وضعیت لثه بود. جهت تجزیه و تحلیل داده ها از آزمون هایChi-square  و T-test و آنالیز واریانس یکطرفه استفاده گردید.
یافته ها:
میانگین DMFT در کل افراد مورد مطالعه 29/0±6/3 بود و بیشترین میزان آن در گروه سنی بالای 18 سال مشاهده گردید (28/3 ±31/6). در این مطالعه 2/28% افراد دارای 0=DMFT و 4/34% دارای0=dmft(Caries free) بودند. در این بررسی 8/64 % افراد دارای لثه نرمال از نظر کلینیکی و 33% دارای علائم ژنژیویت و 8/1% دارای پریودنتیت بودند.
نتیجه گیری:
با توجه به شیوع بالا پوسیدگی دندانی و بیماریهای لثه ای در  مبتلایان به تالاسمی، نیاز به اقدامات پیشگیری، آموزش و
درمان های دندانپزشکی جهت این افراد مورد نیاز می باشد.
کلیدواژه‌ها
تالاسمی ماژور؛ سلامت دهان و دندان؛ اپیدمیولوژی
اصل مقاله

مقدمه:

کشور ما ایران در منطقه معتدل شمالی کره زمین و در مسیر کمربند جهانی تالاسمی قرار دارد. متاسفانه ایران از نظر نسبت مبتلایان به کل جمعیت کشور بالاترین رقم را در دنیا دارا می باشد، به گونه ای که متجاوز از 20 هزار بیمار تالاسمی ماژور و بیش از 300 هزار نفر تالاسمی مینور شناسایی شده اند. از طرفی هر سال متجاوز از 1000 مورد جدید به موارد قبلی افزوده می شود(1). بیماری برای اولین بار در سال 1925 توسط Cooley و Lee با تظاهرات آنمی شدید همراه با اسپلنومگالی و تغییرات استخوانی در سنین اولیه زندگی شرح داده شد. نوزاد مبتلا در ابتدای تولد سالم است و تظاهرات عمدتاًٌ در چهار الی شش ماه ابتدای زندگی رخ می دهد. چهره زرد، لب کوچک،  پره ماگزیلا بزرگ، پیشانی بیرون زده، اسپلنومگالی، هپاتومگالی، سر نسبتا ً بزرگ، محو شدن پل بینی، خونریزی مخاطی سطحی، پتشی، پورپورا و استعداد به عفونت از علائم بیماری می باشد. از تظاهرات دهانی صورتی آنها می توان، جلوزدگی ماگزیلا، تحدب استخوان گونه، برجستگی استخوان پیشانی، پهن بودن پل بینی، بیرون زدگی انسیزورهای ماگزیلا،
مال اکلوژن شدید، رنگ پریدگی مخاط و اوپن بایت قدامی را  نام برد(3و2).

 ملاحظات خاص دندانپزشکی در این بیماران به علت استعداد زیاد به عفونت و کاهش هموگلوبین از اهمیت خاصی برخوردار است. در امر بهبود سلامت دهان و دندان نیز وظیفه دندانپزشکان می باشد که با آگاه کردن این کودکان و والدین آنها اقدامات پیشگیری و درمانی  را هرچه زودتر انجام دهند(4).

در بررسی اپیدمیولوژیک شیوع پوسیدگی های دندانی در بیماران جوان که توسط Leonardi  و همکاران انجام شد مشخص گردید 90% پسران و 66% دختران مبتلا به تالاسمی پوسیدگی دندانی دارند اما اختلافی بین DMFT[1] و dmft[2] در دو جنس دیده نشد(5). در مطالعه ای توسط Bucci و همکاران که در سال 1990 در ایتالیا انجام شد برخلاف سایر مطالعات کاهش روند پوسیدگی در مبتلایان به تالاسمی مشاهده شد. البته تمامی موارد فوق بعد از یک ماهگی تحت درمان قرار گرفته بودند  و محقق آنتی بیوتیک تراپی پیشگیری را قبل از شروع کار دندانپزشکی برای این افراد توصیه کرد(6).

  طبق مطالعه Siamopoulou  برروی 21 کودک مبتلا به تالاسمی در سال 1992  مشخص شد که  میزان پوسیدگی و ژنژیویت در این کودکان در مقایسه با کودکان سالم بیشتر است(7).  De Mattia در کشور ایتالیا با مطالعه 60 بیمار با تالاسمی ماژور گزارش کرد که اکثر بیماران بهداشت دهانی ضعیف و پوسیدگی دندانی واضح را نشان دادند و با برداشت طحال افزایش تعداد پوسیدگی مشاهده شد(8). در تحقیقی که توسط Hattab و همکاران در سال 2001 انجام شد 54 کودک مبتلا به تالاسمی (23 کودک 9-6 ساله و 31 کودک 18-12 ساله) معاینه شدند. میانگین dmft، 92/6 در کودکان 7–6 ساله و 72/ 4 در کودکان 9-8 ساله بود. میانگین DMFT ، 57/6 برای 14-12 ساله ها و 95/5 برای 18-15 ساله ها بود. هیچ اختلاف قابل توجهی از لحاظ تجربه پوسیدگی dmft/DMFT بین جنس، سن و دندانهای شیری و دائمی دیده نشد. 4/17% از کودکان 9-6 ساله و 4/21% از افراد 18-12 ساله Caries free بودند شیوع پوسیدگی های دندانی بطور قابل توجهی بالاتر (7/22%) از افراد نرمال بود (4/1%) که غفلت از درمان های محافظه کارانه را نشان می دهد، همچنین بیشتر از نیمی از بیماران (1/61%) بهداشت دهانی ضعیف داشتند(9).

در مطالعه ای که توسط Wahadni و همکاران در سال 2002 در اردن انجام شد، 61 بیمار مبتلای 18-6 ساله و 63 فرد سالم به عنوان گروه کنترل جهت رسوبات پلاک، ژنژیویت، پریودنتیت، پوسیدگی دندانی، عمق پاکت و DMFT مورد بررسی قرار گرفتند. گروه مطالعه به دو زیرگروه  12-6 سال و 18-13 سال از لحاظ سنی تقسیم شدند. هیچ اختلاف قابل توجهی از لحاظ آماری در رابطه با معیارهای پلاک اندکس و ژنژیوال اندکس و عمق پروبینگ بین دو گروه دیده نشد. ژنژیوال ایندکس نشان داد که 31% از بیماران تالاسمیک، ژنژیویت متوسط- شدید داشتند و 69% بقیه ژنژیویت خفیف- متوسط داشتند. تمامی بیماران تالاسمیک التهاب لثه داشتند که مشابه گروه کنترل بود. میانگین DMFT در گروه 12 – 6 ساله (57/6±7/8) و در گروه 18-13 ساله ها (8/6±96/12) بود که تقریباً دو برابر گروه کنترل ( 6/1±3/4) بوده و اختلاف قابل توجهی از لحاظ آماری در مقایسه با گروه کنترل داشت. نتایج نشان داد که تالاسمی در رابطه با افزایش ژنژیویت یا پریودنتیت نیست اما در رابطه با تجربه بالاتر پوسیدگی می باشد(10).

در مطالعه ای که توسط Luglie و همکاران در سال 2002 در ایتالیا در رابطه با ارزیابی شرایط  دهانی، خواص شیمیایی بزاق و سطوح بزاقی استرپتوکوک موتانس در بیماران تالاسمی صورت گرفت 18 بیمار (15 مذکر، 3 مونث) و 18 نفر به عنوان گروه کنترل سالم که بصورت تصادفی از لحاظ سن و جنس با هم جور شده بودند مورد معاینه قرار گرفتند.
پوسیدگی های دندانی، وضعیت بهداشت دهانی، ترکیب شیمیایی بزاق، کلسیم، فسفر، پتاسیم، سدیم، اوره و سطح استرپتوکوک موتانس بزاقی در افراد فوق ارزیابی شد. میزان DMFT در افراد تالاسمی (3/10) مشابه گروه کنترل (4/9) بود. همچنین از لحاظ وضعیت بهداشت دهانی بین دو گروه اختلافی مشاهده نشد. ترکیب شیمیایی در دو گروه مشابه بود فقط غلظت اوره در مبتلایان به تالاسمی بطور قابل توجهی پایین تر بود. همچنین سطح استرپتوکوک موتانس در مبتلایان به تالاسمی بالاتر بود. اگر چه هیچ اختلاف قابل توجهی بین دو گروه دیده نشد. تحقیقات بیشتری جهت تعیین احتمال ابتلا به بیماری های دهانی در کودکان تالاسمیک لازم است(11).

هدف از این مطالعه بررسی سلامت دهان و دندان در مبتلایان به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز درمانی تالاسمی بیمارستان فوق تخصصی دکتر شیخ می باشد.

مواد  و روش ها :

این مطالعه توصیفی - مقطعی ،بر روی 165 بیمار مبتلا به تالاسمی (97 پسر و 68 دختر) در مرکز درمانی تالاسمی بیمارستان فوق تخصصی دکتر شیخ مشهد صورت گرفت. واحد آماری کودکان  مبتلا به تالاسمی بود و مطالعه به روش نمونه برداری ساده انجام گرفت. متغیرهای مورد مطالعه شامل سن، جنس، پوسیدگی دندانی و وضعیت لثه می باشد. در استانداردهای تشخیصی از اندکس های  DMFT و    dmft جهت تعیین وضعیت سلامت دندان ها و از اندکس (CPITN)[3]  برای تعیین وضعیت سلامت لثه استفاده شده است(9). جهت تجزیه وتحلیل داده ها از
آزمون هایChi-square ، T-Test و آنالیز واریانس
یک طرفه استفاده گردید.

یافته ها:

توزیع فراوانی افراد تحت مطالعه برحسب گروه سنی و جنس نشان داد که  بیشتر افراد تحت  مطالعه، در گروه سنی 12-6 سال بودند (4/39%)، اما رابطه معنی داری بین جنس و گروه سنی مشاهده نشد (جدول 1).

میزان DMFT در کل افراد مورد مطالعه 29/0±6/3 بوده است و بیشترین میزان آن در گروه سنی 18 سال به بالا مشاهده گردید. میانگین DMFT در کودکان
12–6 ساله، 27/2±29/2، در 18-12 ساله ها
69/3±45/4 و افراد 18 سال به بالا، 28/3±31/6 بود (جدول 2).

مقایسه میانگین DMFT و اجزاء آن بر حسب جنس در بیماران تالاسمیک مورد مطالعه نشان داد که اختلاف قابل توجهی از لحاظ آماری بین میانگین DMFT و اجزاء آن به استثناء از دست رفتن دندان بین دو گروه مشاهده نشد (جدول 3).

در مطالعه حاضر 2/24% از افراد تحت مطالعه
0= DMFT داشتند همچنین در 4/34% از افراد تحت مطالعه تا گروه سنی 12 سال 0= dmft بود. 

میانگین dmft در دندانهای شیری در مطالعه فوق 71/4±90/3 بوده است که بیشترین تعداد مربوط به پوسیدگی دندان و درصد ناچیزی مربوط به دندانهای ترمیم شده بوده است.

توزیع فراوانی وضعیت لثه در بیماران تالاسمیک مورد مطالعه قرار گرفت و وضعیت لثه در 9/61% از افراد مذکر و 1/69% از افراد مونث نرمال بود. همچنین در 1/36% از افراد مذکر و 4/29% از افراد مونث ژنژیویت مشاهده شد. 2/1% از افراد مذکر و 5/1% از افراد مونث مبتلا به پریودنتیت بودند. آزمون آماری اختلاف قابل توجهی را از لحاظ وضعیت لثه بین دو جنس نشان نداد (جدول 4).

جدول 5 توزیع فراوانی رنگ لثه و مخاط دهان را در بیماران تالاسمیکمورد مطالعه نشان می دهد. طبق جدول فوق، در 6/20% از افراد تحت مطالعه (7/23% افراد مذکر و 2/16% افراد مونث) رنگ پریدگی مخاط دهان و لثه مشاهده شده است. همچنین پیگمانتاسیون سیاه یا خاکستری در 1/9% از افراد تحت مطالعه (2/10% از افراد مذکر و 4/7% از افراد مونث) دیده شد که اختلاف قابل توجهی از لحاظ آماری بین دو جنس وجود ندارد.

 


 

 

 

 

 

جدول 1 : توزیع فراوانی سن و جنس در بیماران تالاسمیک مورد مطالعه

جنس

گروه سنی

مذکر

مونث

کل

تعداد

درصد

تعداد

درصد

تعداد

درصد

6-0

26

8/26

15

1/22

41

8/24

12-6

43

3/44

22

4/32

65

4/39

18-12

18

6/18

22

4/32

40

2/24

18 به بالا

10

3/10

9

2/13

19

5/11

کل

97

0/100

38

0/100

165

0/100

نتیجه آزمون

 15/0= P                                               25/5 = 2X
               

 

 

 

 

 

 

جدول 2 : مقایسه میانگین DMFT و اجزاء آن برحسب گروه سنی در بیماران تالاسمیک مورد مطالعه

    وضعیت دندانی

 

گروه سنی

D

M

F

DMFT

میانگین

انحراف معیار

میانگین

انحراف معیار

میانگین

انحراف معیار

میانگین

انحراف معیار

12-6 سال

(65=n)

96/1

13/2

18/0

49/0

13/0

52/0

29/2

27/2

18-12  سال

(40=n)

52/3

05/3

60/0

92/0

32/0

72/0

45/4

69/3

18 سال به بالا

(19=n)

73/4

29/3

15/1

11/1

42/0

90/0

31/6

28/3

کل

89/2

83/2

46/0

84/0

24/0

66/0

60/3

29/0

نتیجه آزمون

6/9 = F

001/0 P<

5/12= F

001/0 P<

8/1 = F

17/0=P

6/9 = F

001/0 P<

 

 

 

 

جدول 3 : مقایسه میانگین DMFT  و اجزاء آن برحسب جنس در بیماران تالاسمیک مورد مطالعه

    وضعیت دندانی

 

گروه سنی

D

M

F

DMFT

میانگین

انحراف معیار

میانگین

انحراف معیار

میانگین

انحراف معیار

میانگین

انحراف معیار

مذکر (71= n)

88/2

98/2

33/0

73/0

19/0

62/0

42/3

42/3

مونث (53= n)

90/2

64/2

64/0

94/0

20/0

72/0

84/3

12/3

کل

89/2

83/2

46/0

84/0

24/0

66/0

60/3

29/0

نتیجه آزمون

37/0= t

70/0=P

10/2= t

046/0=P

86/0= t

38/0=P

17/0= t

47/0=P

 

 

 

 

جدول 4: توزیع فراوانی ضایعات لثه در بیماران تالاسمیک مورد مطالعه

جنس

ضایعات لثه

مذکر

مونث

کل

تعداد

درصد

تعداد

تعداد

درصد

تعداد

نرمال

60

9/61

47

1/69

107

8/64

ژنژیویت

35

1/36

20

4/29

55

3/33

پریودنتیت

2

2/1

1

5/1

3

8/1

کل

97

0/100

68

0/100

165

0/100

نتیجه آزمون                                                     62/0= P                                                      93/0 = 2X

 

 

 

جدول 5 : توزیع فراوانی رنگ  لثه  و مخاط دهان در بیماران تالاسمیک مورد مطالعه

جنس

رنگ لثه و مخاط دهان

مذکر

مونث

کل

تعداد

درصد

تعداد

تعداد

درصد

تعداد

پیگمانتاسیون سیا ه یا خاکستری

10

3/10

5

4/7

15

1/9

(صورتی) نرمال

29

9/29

31

6/45

60

4/34

صورتی پررنگ

20

6/20

10

7/14

30

2/18

قرمز

15

5/15

11

2/16

26

8/15

رنگ پریده

23

7/23

11

2/16

34

6/20

کل

97

0/100

68

0/100

165

0/100

نتیجه آزمون                                                         29/0= P   

97/4 = 2X
               



بحث:

بررسی وضعیت پوسیدگی در بیماران تالاسمیک در مطالعه حاضر نشان داد که بالاترین میزان DMFT در رده سنی 18 سال به بالا (28/3 ±31/6) بدست آمده است. در اکثر مطالعات مشخص گردیده است که شیوع پوسیدگی دندانی در مبتلایان به تالاسمی بالاتر از نمونه های نرمال بوده است(10و9و7و5). البته نتایج حاصل از این مطالعات بر خلاف مطالعه Scutellon و Luglie بود که در آن ریسک پوسیدگی در مبتلایان به تالاسمی مشابه با گروه کنترل گزارش شده است(13و11).

مقایسه میزان DMFT و dmft در افراد تحت مطالعه نشان داد بالاترین جزء DMFT، مربوط به پوسیدگی در تمام رده های سنی مورد مطالعه بوده است (جدول 2 و 4).  در سال 2001 در بررسی میزان DMFT در بیماران تالاسمیک در اردن نیز همین نتیجه بدست آمد، که عدم مراجعه مرتب این بیماران به دندانپزشک و نیز بهداشت دهانی ضعیف در بروز این امر دخیل
می باشد(9).

این مطالعه نشان داد که 4/34%  از کودکان مطالعه تا سن 12 سالگی0= dmft  داشتند، همچنین 2/24%  از افراد 0=DMFT داشتند (Caries free). در تحقیق Hattab در سال 2001 در اردن 0=dmft در 4/17% از کودکان 9-6 ساله و 4/21%  از کودکان 18-12 ساله گزارش شد. در مطالعه De Mattia در ایتالیا در 60 بیمار تنها 5 نفر Caries free گزارش شد(9و8). در همه این مطالعات کاهش محسوس موارد Caries free در افراد مبتلا به تالاسمی مشهود می باشد.

مقایسه میانگین dmft و DMFT  اختلاف قابل توجهی را از لحاظ آماری  در مطالعه فوق نشان نداد احتمالاً یکی از دلایل این شباهت شرایط یکسان بیماری در افراد و عوارض  کلینیکی مشابه و عدم رعایت بهداشت دهان توسط این بیماران می باشد.

اندکسDMFT  بالا در مبتلایان به تالاسمیک
نشان دهنده نیاز به درمان های ترمیمی در این بیماران می باشد. اما مشکلات بیمه و محدودیت وقت در بیماران تالاسمی انجام درمان های مورد نیاز در این بیماران را مشکل تر ساخته است. بالا بودن DMFT نشان دهنده عفونت دهانی فعال در این بیماران با مشکلات پزشکی می باشد که ممکن است به دلیل ماهیت مزمن بیماری تالاسمی باشد. بیماران با این بیماری تهدید کننده زندگی جهت درمانهای دندانپزشکی مورد غفلت واقع شده اند. شیوع بالا پوسیدگی در این بیماران می تواند به علت فقدان آگاهی دندانپزشکی، بهداشت دهانی ضعیف، عادات تغذیه ای غلط و انگیزه پایین در این بیماران باشد(10). وجود سطوح بالای پوسیدگی در این بیماران این حقیقت را منعکس می کند که این افراد مشکلاتی را در دسترسی به درمان های دندانپزشکی ترمیمی و پیشگیری دارند(10).

Kaplan توضیح می دهد که پوسیدگی های دندانی در این بیماران به نظر می رسد که ابتدائاً  همراه  با غفلت از دندانپزشکی(Dental neglect)  است. والدین بیماران بیشتر با مشکلات ناشی از بیماری درگیر هستند و کمتر به شرایط دندانی بیمار توجه می کنند و فقط در مواقعی که کودک درد دندان دارد، در جستجوی درمانهای دندانپزشکی هستند. بنابراین بر آموزش این گروه از افراد در پیشگیری از بیماری های دندانی و پریودنتال بایستی تاکید شود(13). در یک مطالعه اولیه اختلالات  اندوکرین ایجاد شده در بیماران تالاسمی مسئول افزایش شیوع پوسیدگی در این افراد شناخته شده است(14). نتایج مطالعات Siamopoulou نشان داد که اختلافات در غلظت اجزاء بیوشیمیایی بزاق بیماران مبتلا به تالاسمی (کاهش فسفر، بالا بودن سدیم و پایین بودن IgA) در مقایسه با گروه کنترل ممکن است به دلیل بالا بودن قابل توجه پوسیدگی و ژنژیویت در این بیماران باشد. یک نقش خاص برای IgA در نظر گرفته شده است. پایین بودن IgA ممکن است نفوذ میکروبی موثر در افزایش پوسیدگی در بیماران تالاسمی را افزایش دهد، که البته نیاز به مطالعات بیشتری در زمینه تغییرات در ترکیب شیمیایی بزاق و نقش آن در اتیولوژی پوسیدگی دندانی در بیماران تالاسمی می باشد(7).

همچنین طبق مطالعه آقا حسینی در مبتلایان تالاسمی در تهران، آمار نشان می دهد که علت اصلی عدم ارائه خدمات دندانپزشکی به این بیماران عدم مراجعه انها بوده است که شاید دلیل آن مشکلات درمانی اختصاصی  این دسته از بیماران باشد و یا اینکه با توجه به هزینه درمان اختصاصی آنها به درمان های دندانپزشکی توجه خاصی نمی شود(15).

 در رابطه با وضعیت لثه، 3/33% از افراد مورد مطالعه ژنژیویت ودر 8/1% از مبتلایان پریودنتیت مشاهده شد. در مطالعه ای که در تهران در سال  1379 برروی بیماران مبتلا به تالاسمی  انجام شد در 7 /73%  از موارد ژنژیویت مشاهده شد(4)، که موافق با سایر مطالعات می باشد(17و10و9و7). مطالعات
ouSiamopoul و De Mattia  نیز نشان داد که  اکثر این بیماران وضعیت لثه ای ضعیفی داشتند(8و7).

شیوع ژنژیویت در مبتلایان به تالاسمی ماژور به نظر می رسد در رابطه با فاکتورهای موضعی مثل بهداشت دهانی ضعیف، مال اکلوژن و خشکی لثه بدلیل عدم توانایی بیماران در بستن دهان به دلیل پروتروژن  دندان ها باشد.

همچنین آنوکسمی مزمن در برخی افراد آنها را به اختلالات ژنژیوال مستعد می کند(10و7).

پوسیدگی دندانی، اتیولوژی مولتی فاکتوریال دارد و پیشگیری از بیماری در تمام بیماران، مخصوصاً در افراد در ریسک بالا باید در اولویت قرارگیرد. بیماران تالاسمیک باید در معرض برنامه های پیشگیری قرار گیرند و نیاز به جلسات مکرر کنترل دارند تا نیاز به درمان های تهاجمی کمتر شود. بیمارانی که اسپلینکتومی داشته اند در ریسک بالای عفونت به دنبال باکتریمی هستند و در این افراد پروفیلاکسی
آنتی بیوتیک شبیه پیشگیری از اندوکاردیت باکتریال قبل از درمان های تهاجمی باید بکار رود. همچنین بیماران تالاسمیک در ریسک بالای هپاتیت ویرال هستند و احتیاطات مناسب توسط تیم دندانپزشکی در هنگام درمان این افراد باید انجام شود. باید توجه داشت که بیهوشی عمومی به دلیل هیپوکسی آنمیک در این افراد خطرناک است و درمان های محافظه کارانه پوسیدگی نسبت به درمان های پالپ یا کشیدن دندان مورد قبول تر است(4).

نتیجه گیری:

اختلال در سلامت دهان و دندان بیماران تالاسمیک ماژور بطور محسوسی مشاهده می شود. با توجه به نتایج مطالعه آموزش های خاص بهداشت دهانی جهت مقابله با شیوع بالاتر پوسیدگی دندانی در مبتلایان به تالاسمی و پیشگیری از بیماری های دندانی و پیشرفت بیماری ضروری است. آنها همچنین باید مراقبت های پیگیری مرتب و درمانهای ترمیمی دندانپزشکی لازم را دریافت کنند.

تشکر و قدردانی:

در این تحقیق آقای دکتر حمید عرب در جمع آوری اطلاعات کمک شایانی کرده اند.


[1]. DMFT: Decay, Missing, Filling  in permanent teeth

2. dmft: decay, missing, filling in primary teeth

 

[3]. CPITN: The community of periodontal index of treatment needs

مراجع
  1. بنی هاشم، عبدا...، بررسی میزان ترانسفوزیون در بیماران تالاسمی ماژور قبل و بعد از اسپلکتونومی، مجله دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 1378، شماره 64 ، ص 100-94.
  2. Brawnwald E, Fauci A, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson J. Harrison's principles of internal medicine. 15th ed. New York:  MC Graw-Hill Co; 2001. P. 672.
  3. Greenberg M, Glick M. Burket`s oral medicine diagnosis and treatment. 10th ed. Hamilton: BC Decker Inc; 2003. P. 435.
  4. آقا حسینی،  فرزانه. شنبدی، محمد. اثر تالاسمی بر تغییرات دندانی و DMFT،  تغییرات مخاطی و Gingival index (GI). مجله دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی 1379 جلد 18 شماره 3 صفحه 193-185.
  5. Leonardi R, Varzi P, Caltabiano M. Epidemiological survey of the prevalence of dental caries in young thalassemia major patients. J Stomatol-Mediterr 1990; 10: 133-6.
  6. Bucci E, Lo Muzio L, Mignogna MD, Caparrotti MA . β-thalassemia and orodental implications, a clinical study. Minerva Stomatol 1990; 39: 9-13.
  7. Siamopoulou Mavridou A, Mavridis N, Galanakis E. Flow rate and chemistry of parotid saliva related to dental caries and gingivitis in patient with thalassemia major. J Int Pediat Dent 1992; 2: 93-7.
  8. De Mattia D, Pettini PL, Sabato V, Rubini G, Laforgia A,  Shettini F. Oromaxillofacial changes in thalassemia major. Minerva Pediatr 1996; 48: 11-20.
  9. Hattab FN, Hazza`a AM, Yassin OM, Al- Rimawi HS. Caries risk in patient with thalassemia major. J  Int Dent 2001; 51: 35-8.
  10. Al-Wahadni AM, Taani DQ, Al-Omari MO. Dental diseases in subjects with beta-thalassemia major. J community Dent Oral Epidemiol 2002; 30: 418-22.
  11. Luglie P, Campus G, Deiola C, Mela M, Gallisai D. Oral condition, chemistry of saliva, and salivary levels of streptococcus mutans in thalasemic patients. Clinical Oral Investigations 2002; 6: 223-6.
  12. Scutellori PN, Orzincolo C, Andraghetti D, Gamberini MR. Anomalies of the masticatory apparatus in
    a-thalassemia. The present status after transfusion and iron–chelating therapy. Radio Med 1994; 87: 389-96.
  13. Kaplan RL, Werther R, Costano FA. Dental and oral finding in Cooley`s anaemia. A study of fifty cases. Ann NY Acad Sci 1964; 119: 664-6.
  14. Ventura B. Cooley`s anaemia. Its dental aspects. Clin Odont 1955; 10: 42-50.
  15. آقا حسینی، فرزانه. شبندی، محمد. بررسی تغییرات فکی، صورتی در بیماران مبتلا به تالاسمی مراجعه کننده به بیمارستان حضرت علی اصغر(ع). مجله دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران1379، دوره 13 ، شماره 2، صفحه  24-16.
  16. Crawford JM. Periodontal disease in sickle cell disease subjects. J Periodont 1988; 59: 164-9.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 4,192
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 2,128