سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

رحمانی, دکتر رقیه, حسینی ایوری, سیده زهرا. (1398). جنین مبتلا به آرتروگریپوز: گزارش یک مورد نادر. , 22(3), 99-103. doi: 10.22038/ijogi.2019.13398
دکتر رقیه رحمانی; سیده زهرا حسینی ایوری. "جنین مبتلا به آرتروگریپوز: گزارش یک مورد نادر". , 22, 3, 1398, 99-103. doi: 10.22038/ijogi.2019.13398
رحمانی, دکتر رقیه, حسینی ایوری, سیده زهرا. (1398). 'جنین مبتلا به آرتروگریپوز: گزارش یک مورد نادر', , 22(3), pp. 99-103. doi: 10.22038/ijogi.2019.13398
رحمانی, دکتر رقیه, حسینی ایوری, سیده زهرا. جنین مبتلا به آرتروگریپوز: گزارش یک مورد نادر. , 1398; 22(3): 99-103. doi: 10.22038/ijogi.2019.13398

جنین مبتلا به آرتروگریپوز: گزارش یک مورد نادر

مجله زنان، مامایی و نازایی ایران
مقاله 11، دوره 22، شماره 3، خرداد 1398، صفحه 99-103    اصل مقاله (365.34 K)
نوع مقاله: گزارش مورد
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22038/ijogi.2019.13398
نویسندگان
دکتر رقیه رحمانی1؛ سیده زهرا حسینی ایوری* 2
1استادیار گروه مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گناباد، گناباد، ایران.
2کارشناس مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گناباد، گناباد، ایران.
چکیده
مقدمه: آرتروگریپوز، یک اختلال مادرزادی نادر است که با درگیری مفاصل، ضعف عضلانی و فیبروز شناخته می­شود و گاهی با یک‌سری ناهنجاری­های لوله­های کلیوی و کلستاز و اختلالات استخوانی همراه است. آرتروگریپوز، درمان قطعی ندارد، ولی توانبخشی برای بهبود عملکرد اعضاء امکان‌پذیر است. در این مطالعه یک مورد جنین مذکر مبتلا به آرتروگریپوز و اقدام به سقط آن در حدود هفته 19 بارداری گزارش می‌شود.
معرفی بیمار: بیمار خانمی 34 ساله با بارداری چهارم، پاریته دوم و سابقه یک سقط خودبه‌خودی بود که آزمایشات غربالگری سلامت جنین در نوبت اول و دوم نرمال بود، ولی با توجه به یافته­های هیدرونفروز یک‌طرفه، کیست کوروئید یک‌طرفه، کلاب فوت شدید دوطرفه در بررسی اندام­های جنین، کاهش نسبی در حرکات جنین و دست چسبیده دوطرفه آمنیوسنتز شد و آرتروگریپوز تشخیص داده شد و مادر در سن حاملگی 19 هفته و 4 روز تحت سقط درمانی در بیمارستان قرار گرفت و پس از دریافت میزوپروستول و اکسی‌توسین به علت عدم پاسخ‌دهی به آنان، مورد هیستروتومی قرار گرفت و جفت و جنین خارج گردید.
نتیجه‌گیری: آرتروگریپوز، یک اختلال مادرزادی است که به علت وقوع ناهنجاری­ها و مشکلات توأم باید تشخیص زودتر و به‌موقع آن در قبل از زایمان مدنظر قرار گیرد. این سندرم از طریق سونوگرافی قابل تشخیص است، بنابراین توصیه می­شود که اقدامات تصویربرداری و مراقبت­های بارداری و غربالگری­ها مخصوصاً در مادران باردار پرخطر با حساسیت بیشتری پیگیری شود.
کلیدواژه‌ها
آرتروگریپوز؛ سندرم آرتروگریپوز؛ ناهنجاری­های کلیوی کلستازیس؛ هیپوتونی
مراجع
  1. Cevei M, Stoicanescu D. Arthrogryposis-case report. Anal Univ Orandea Fascicula Biol 2008; 4:24-6.‏
  2. Elmeery A, Lanka K, Cummings J. ARC syndrome in preterm baby. J Perinatol 2013; 33(10):821.
  3. Shafik MH, Mohamed MT, Al-Harbash N. Arthrogryposis, renal tubular dysfunction and cholestasis (ARC) syndrome: a case report. Kuwait Med J 2010; 42(3):230-3.
  4. Conkar S, Yılmaz E, Mir S, Berdeli A. Novel VPS33B mutations of G514S gene cause an arthrogryposis, renal dysfunction and cholestasis syndrome. Int J Case Rep Imag 2016; 7(4):216-20. ‏
  5. Dehghani SM, Bahador A, Nikeghbalian S, Salahi H, Geramizadeh B, Malekpour A, et al. Liver transplant in a case of arthrogryposis-renal tubular dysfunction-cholestasis syndrome with severe intractable pruritus. Exp Clin Transplant 2013; 11(3):290-2.
  6. Wang JS, Zhao J, Li LT. ARC syndrome with high GGT cholestasis caused by VPS33B mutations. World J Gastroenterol 2014; 20(16):4830.
  7. ‏‏Saadah OI, Bokhari BE, Alshaeri TM, Jastaniah W. Haematological manifestations of arthrogryposis-renal dysfunction-cholestasis (ARC) syndrome: a case report. Arab J Gastroenterol 2013; 14(1):26-8.
  8. Basiratnia M, Saki F. Congenital limb anomaly as a new presentation of arthrogryposis-renal problems-cholestasis (ARC) syndrome in an Iranian infant: a case report. Galen Med J 2015; 4(3):117-21.
  9. Velmishi V, Dervishi E, Bali D, Shehu A, Cullufi P. Constipation as an atypical sign of ARC syndrome-case report. Curr Health Sci J 2016; 42(2):203.‏
  10. Bildirici K, Ak¼it A. Clinical and pathological aspects of ARC (arthrogryposis, renal dysfunction and cholestasis) syndrome in two siblings. Turkish J Pediatr 2005; 47:67-70. ‏
  11. Ikezumi Y, Kabuki N, Hayakawa H, Matsui T, Gunji T, Uchiyama M. Two patients with arthrogryposis–renal tubular dysfunction–cholestasis syndrome in a Japanese family. Pediatr Int 2006; 48(4):416-9.
  12. Malaki M, Mandana R, Ghaffari S. ARC syndrome with complex renal problems: nephrocalcinosis, proximal and hyperkalemic distal RTA and nephrogenic diabetes insipidus. Saudi J Kidney Dis Transplant 2012; 23(4):804.
  13. Alsaad KM, Alautaish HH, Alamery MA. Congenital arthrogryposis-hydranencephaly syndrome caused by Akabane virus in newborn calves of Basrah Governorate, Iraq. Veter World 2017; 10(9):1143. ‏
  14. Oberoi GS, Kaul HL, Gill IS, Batra RK. Anaesthesia in arthrogryposis multiplex congenita: case report. Can J Anaesth 1987; 34(3):288-90. ‏
  15. Nili F, Akbari-Asbaghe P, Oloomi-Yazdi Z, Hadjizadeh N, Nayeri F, Amini E, et al. Wide spectrum of clinical features in a case of arthrogryposis-renal tubular dysfunction-cholestasis syndrome. Arch Iran Med 2008; 11(5):569-72. ‏
  16. Horslen SP, Quarrell OW, Tanner MS. Liver histology in the arthrogryposis multiplex congenita, renal dysfunction, and cholestasis (ARC) syndrome: report of three new cases and review. J Med Genet 1994; 31(1):62-4.
  17. Di Rocco M, Callea F, Pollice B, Faraci M, Campiani F, Borrone C. Arthrogryposis, renal dysfunction and cholestasis syndrome: report of five patients from three Italian families. Eur J Pediatr 1995; 154(10):835-9.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 4,290
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 547